Utilize este identificador para referenciar este registo: https://hdl.handle.net/10316/84731
Título: Relatório de Estágio. Mestrado em Análises Clínicas
Outros títulos: Internship report.Master's degree in Clinical Analysis
Autor: Fontes, Cristiana Ferraz 
Orientador: Valido, Frederico Fernando Monteiro Marques
Silva, Teresa Carmo Pimenta Dinis
Palavras-chave: patologia clínica; oncologia; tecnologia; diagnóstico; controlo de qualidade; clinical pathology; oncology; technology; diagnosis; quality control
Data: 24-Jul-2018
Título da revista, periódico, livro ou evento: Relatório de Estágio. Mestrado em Análises Clínicas
Local de edição ou do evento: Faculdade de FArmácia da Universidade de Coimbra e IPOFG-Coimbra
Resumo: Este relatório pretende refletir parte do conhecimento adquirido no estágio curricular, integrado no Mestrado de Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, realizado no Instituto Português de Oncologia Francisco Gentil E. P. E., no serviço de Patologia Clínica, no período de Dezembro de 2017 a Maio de 2018. É um Instituto centrado na doença oncológica, em que o Serviço de Patologia Clínica permite a obtenção de resultados fiáveis, diagnósticos concretos e o direcionamento de terapêuticas, alicerçadas no conhecimento científico, em paralelo com uma sofisticada tecnologia. O conhecimento da flora patogénica, a deteção da alteração de inúmeros parâmetros relativos aos fluidos biológicos e órgãos do nosso organismo e em particular, no contexto oncológico, a determinação de marcadores tumorais, são tudo suportes que nos permitem a monitorização de patologias. As condições das amostras e toda a componente pré-analítica são preponderantes para que se estabeleça a relação entre a análise laboratorial "in vitro" e as condições "in vivo" do organismo. A tecnologia permite-nos obter cada vez mais resultados confiáveis, através de técnicas e ensaios mais sensíveis e específicos, em paralelo com um controlo de qualidade implementado na rotina do laboratório. O controlo de qualidade laboratorial assume-se como um forte pilar e que garante a confiabilidade dos resultados e, logo, um acompanhamento mais fidedigno do doente oncológico. O futuro das análises clínicas visa atingir uma especificidade e sensibilidade crescente, de forma a minimizar erros laboratoriais, falsos positivos e falsos negativos, evitar diagnósticos tardios, contornar a impossibilidade de monitorização terapêutica, reduzir tempo e custos de forma a minimizar efeitos nefastos para o doente e a potenciar uma conduta laboratorial assertiva, científica e com qualidade.
This report intends to reflect part of the knowledge acquired at the curricular stage, integrated in the Master of Clinical Analysis of the Scholl of Pharmacy of the University of Coimbra, held at the Portuguese Oncology Institute Francisco Gentil E. P., in the Clinical Pathology service, in the period from December 2017 to May 2018. It's an Institute focusal in the oncologic disease. The Patological service allows to obtain reliable results and exact diagnosis. This is possible by using cientific knowlege and sofisticated tecnology.The knowledge of the pathogenic flora, the detection of the alteration of numerous parameters related to the biological fluids and organs of our organism and in particular, in the oncological context, the determination of tumor markers, are all supports that allow us to monitor pathologies. The conditions of the samples and the entire pre-analytical component are preponderant in order to establish the relationship between the in vitro laboratory analysis and the in vivo conditions of the organism. Using advanded methods of technology we are able to obtain more and more reliable results, through more sensitive and specific techniques and tests, in parallel with a quality control implemented in the routine of the laboratory. Laboratory quality control is a strong pillar and guarantees the reliability of the results and, therefore, a more reliable follow-up of the oncological patient. The future of clinical analysis aims to achieve a growing specificity and sensitivity in order to minimize laboratory errors, false positives and false negatives, avoid late diagnoses, circumvent the impossibility of therapeutic monitoring, reduce time and costs in order to minimize harmful effects for the patient and to promote an assertive, scientific and quality laboratory course.
Descrição: Relatório de Estágio do Mestrado em Análises Clínicas apresentado à Faculdade de Farmácia
URI: https://hdl.handle.net/10316/84731
Direitos: openAccess
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