info:eu-repo/grantAgreement/UID/Multi/04462/2013

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info:eu-repo/grantAgreement/UID/Multi/04462/2013
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iNOVA4Health - Programme in Translational Medicine

Description

Abstract
Com o iNOVA4Health pretende-se construir um programa de medicina translacional organizando as competências de investigação existentes em instituições da Universidade Nova de Lisboa. O programa suplementa as actividades dos grupos de investigação já activos em três áreas: biologia médica básica, desenvolvimento de processos e biofármacos e investigação clínica. A ênfase é colocada no desenvolvimento de terapias avançadas para tratamento e, eventualmente cura de doenças crónicas, causa de mais de dois terços de mortes em todo o mundo, e promoção de envelhecimento saudável. O Programa é gerido pelo iBET (Instituto de Biologia Experimental e Tecnológica), instituição privada sem fins lucrativos com mais de vinte anos de experiência de transferir ciência e tecnologia para a sociedade, essencialmente responsável pelo desenvolvimento pré-clínico, em parceria com: i) CEDOC – Centro de Estudo de Doenças Crónicas (cedoc.unl.pt) da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa (www.fcm.unl.pt), responsável pela investigação básica, suportado no ii) ITQB – Instituto de Tecnologia Química e Biológica (www.itqb.unl.pt) cobrindo descobertas de síntese química e bioquímica bem como iii) IPOLFG – Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil (www.ipolisboa.min-saude.pt) desenvolvendo investigação clínica em oncologia.
 

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Issue DateTitleAuthor(s)TypeAccess
1May-2018Generation and characterization of a human iPS cell line from a patient-related control to study disease mechanisms associated with DAND5 p.R152H alterationPars, Selin; Cristo, Fernando; Inácio, José M.; Rosas, Graça; Carreira, Isabel Marques ; Melo, Joana Barbosa ; Mendes, Patrícia; Martins, Duarte Saraiva; Almeida, Luís Pereira de ; Maio, José; Anjos, Rui ; Belo, José A.articleopenAccess
22017Generation of human iPSC line from a patient with laterality defects and associated congenital heart anomalies carrying a DAND5 missense alterationCristo, Fernando; Inácio, José M; Rosas, Graça; Carreira, Isabel Marques ; Melo, Joana Barbosa ; Almeida, Luís Pereira de ; Mendes, Patrícia; Martins, Duarte Saraiva; Maio, José; Anjos, Rui ; Belo, José A.articleopenAccess
3Dec-2021Insulin-degrading enzyme: an ally against metabolic and neurodegenerative diseasesSousa, Luís; Guarda, Mariana; Meneses, Maria João; Macedo, M. Paula ; Vicente Miranda, HugoarticleembargoedAccess
419-Jul-2017Involvement of the p62/NRF2 signal transduction pathway on erythrophagocytosisSantarino, Inês; Viegas, Michelle ; Domingues, Neuza S. ; Ribeiro, Ana M.; Soares, Miguel P.; Vieira, Otília V.articleopenAccess
528-Feb-2020Urine-Derived Stem Cells: Applications in Regenerative and Predictive MedicineBento, Guida ; Shafigullina, Aygul K.; Rizvanov, Albert A. ; Sardão, Vilma A. ; Macedo, Maria Paula ; Oliveira, Paulo J. articleopenAccess