Utilize este identificador para referenciar este registo:
https://hdl.handle.net/10316/26154
Título: | Terapia génica da insuficiência cardíaca: potencial clínico da sobrexpressão da SERCA2a | Autor: | Oliveira, Diogo Fernando Gonçalves de | Orientador: | Almeida, Luís Pereira de | Palavras-chave: | Insuficiência cardíaca; Terapia génica | Data: | 2013 | Resumo: | Sendo responsáveis por cerca de 40% dos óbitos, as doenças cardiovasculares
constituem a principal causa de morte em Portugal, constituindo também uma importante
causa de incapacidade. Entre estas patologias, a insuficiência cardíaca assume um papel de
destaque no que diz respeito à mortalidade e morbilidade das doenças cardiovasculares
devido às crescentes taxas de incidência e prevalência. Apesar dos medicamentos das
diferentes classes farmacológicas indicados para o tratamento da insuficiência cardíaca terem
vindo a contribuir para a melhoria da condição clínica dos doentes, face ao grande número
de hospitalizações e mortes, impõe-se a adoção de estratégias terapêuticas mais eficazes.
O aprofundamento do conhecimento dos mecanismos moleculares e celulares bem
como dos alvos responsáveis pelo desenvolvimento da insuficiência cardíaca possibilitaram a
abordagem desta condição recorrendo à terapia génica. A identificação duma relação direta
entre a proteína Sarcoplasmatic Reticulum Ca2+-ATPase (SERCA2a) e os níveis de Ca2+ que
estão envolvidos no processo de contração e relaxamento do coração conduziram a estudos
pré-clínicos e clínicos envolvendo a sobrexpressão desta proteína. Assim, o principal
objetivo desta dissertação é apresentar o estado da arte da terapia génica na insuficiência
cardíaca com enfoque nos estudos envolvendo a proteína SERCA2. Numa altura em que
cada vez mais se destaca a importância da Medicina Baseada na Evidência é mandatório
analisar os ensaios clínicos realizados de modo a obter o maior nível de evidência científica.
Esta monografia contemplou a análise de três ensaios clínicos de sobrexpressão da SERCA2a
envolvendo terapia génica.
A análise dos dados de investigação clínica sugere que há forte probabilidade da
insuficiência cardíaca vir a ser a primeira condição cardiovascular a ter disponível na prática
clínica um tratamento envolvendo terapia génica. Deste modo, prevê-se uma alteração no
paradigma do tratamento da insuficiência cardíaca e uma consequente melhoria da qualidade
de vida e condição clínica dos doentes. Responsible for about 40% of deaths in Portugal, cardiovascular diseases are the leading cause of death in Portugal and they are also a major cause of disability. Among these diseases heart failure assumes a prominent role with regard to mortality and morbidity of cardiovascular diseases due to increasing rates of incidence and prevalence. Despite the improvements of the patient´s clinical condition mediated by different drugs indicated for the treatment of heart failure, the large number of hospitalizations and deaths demand the investigation and translation of more effective therapeutic strategies. Recent progresses in the knowledge of molecular and cellular mechanisms of heart failure, as well as the targets responsible for the development of this condition suggest that gene therapy may become and effective strategy to treat this condition. In particular, the direct relationship identified between Sarcoplasmatic Reticulum Ca2+-ATPase (SERCA2a) and Ca2 + levels involved in the contraction and relaxation of the heart made this protein a promising target for overexpression by a gene therapy approach. Therefore the main objective of this dissertation is to present the state of the state of the art of gene therapy in heart failure, with a focus on the clinical studies involving SERCA2. The increasing importance of evidence-based medicine, make it mandatory to analyze the available clinical trials in order to obtain the highest level of scientific evidence. This monograph included the analysis of three clinical trials about overexpression of SERCA2a with gene therapy. The analysis of clinical research data available suggest that heart failure may become the first condition among cardiovascular diseases to have an available clinical treatment involving gene therapy. This is expected to induce a strong paradigm shift in the treatment of heart failure and a consequent improvement in the quality of life and patients' condition. |
Descrição: | Dissertação de mestrado em Biotecnologia Farmacêutica, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra. | URI: | https://hdl.handle.net/10316/26154 | Direitos: | openAccess |
Aparece nas coleções: | UC - Dissertações de Mestrado FFUC- Teses de Mestrado |
Ficheiros deste registo:
Ficheiro | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
Tese Diogo Oliveira.pdf | 1.94 MB | Adobe PDF | Ver/Abrir |
Visualizações de página 50
628
Visto em 2/out/2024
Downloads 20
1.247
Visto em 2/out/2024
Google ScholarTM
Verificar
Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.