Utilize este identificador para referenciar este registo:
https://hdl.handle.net/10316/24598
Título: | Immobilization of metalloproteins for biotechnological applications | Autor: | Genebra, Tânia Isabel Rodrigues | Orientador: | Todorovic, Smilja Almeida, Luís |
Palavras-chave: | Peroxidases; Prata; Metaloproteínas | Data: | 2012 | Resumo: | Heme peroxidases couple the oxidation of a variety of organic substrates with reduction
of H2O2 to water. They represent an attractive platform for both detection and monitoring
of H2O2 and biocatalysis of organic compounds. DyP-type peroxidases constitute a novel
family of heme peroxidases. They are capable of efficient decolourisation of several dyes,
including anthraquinone-based and azo dyes that are of industrial and environmental
relevance. DyPs are unrelated to other known peroxidases with respect to primary
sequence, catalytic properties and tertiary structure. In this work we establish the first step
towards exploring the potential of DyP-type peroxidases for biotechnological applications.
We present a purification and combined biochemical, spectroscopic and spectroelectrochemical
study of a recombinant DyP-type peroxidase from Pseudomonas putida
MET94 (PpDyP) immobilized on bio-compatibly coated Ag electrodes. The aim of this work
is to provide structural and mechanistic insights into an immobilized DyP-type peroxidase, as
a basis for a rational design of bio-electronic device(s) employing PpDyP. Peroxidases hémicas oxidam uma vasta variedade de substratos orgânicos mediante a redução de H2O2 a água. Estas enzimas representam uma plataforma atraente para a detecção e monitorização de H2O2 bem como para a biocatálise de compostos orgânicos. DyP peroxidases constituem uma nova família de peroxidases hémicas, capazes de descolorarem eficientemente vários corantes, incluindo corantes derivados da antraquinona quer corantes azo e que são de elevado interesse industrial e ambiental. Estas peroxidases não estão relacionadas com outras peroxidases já conhecidas, quer no que diz respeito à sua sequência primária, quer propriedades catalíticas e até estrutura terciária. Neste trabalho, pretende-se estabelecer o primeiro passo para explorar o potencial de DyPs para aplicações biotecnológicas. É apresentada a purificação combinada com um estudo SERR espectroeletroquímico de uma DyP recombinante, obtida a partir de Pseudomonas putida MET94 (PpDyP), imobilizada num eléctrodo biocompatìvel de prata (Ag). O objectivo deste trabalho é fornecer informações estruturais e mecanicistas sobre uma DyP imobilizada, como base para um desenho racional de um dispositivo bioelectrónico (biosensor) baseado nessa mesma proteína (PpDyP). |
URI: | https://hdl.handle.net/10316/24598 | Direitos: | embargoedAccess |
Aparece nas coleções: | UC - Dissertações de Mestrado FFUC- Teses de Mestrado |
Ficheiros deste registo:
Ficheiro | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
Tese Tânia Genebra.pdf | 1.93 MB | Adobe PDF | Ver/Abrir |
Visualizações de página
337
Visto em 28/ago/2024
Downloads
215
Visto em 28/ago/2024
Google ScholarTM
Verificar
Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.