Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/102451
Title: Rare Syndromes of Ectopic Hormone Production due to Pheochromocytoma
Other Titles: Síndromes Raras de Produção Hormonal Ectópica Devido a Feocromocitoma
Authors: Argyropoulou, Theodora
Orientador: Gomes, Maria Leonor Viegas
Cunha, Nelson Carvalho
Keywords: feocromocitoma; produção hormonal ectópica; síndrome de Cushing; acromegalia; síndrome de inflamação sistémica; pheochromocytoma; ectopic hormone production; Cushing's syndrome; acromegaly; systemic inflammatory response syndrome
Issue Date: 18-May-2022
Serial title, monograph or event: Rare Syndromes of Ectopic Hormone Production due to Pheochromocytoma
Place of publication or event: Endocrinologia
Abstract: O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino, raro, da suprarrenal que se caracteriza pela produção de catecolaminas. A apresentação clínica típica do feocromocitoma consiste em cefaleias, palpitações, sudorese e hipertensão paroxística.A realização de um diagnóstico precoce e de um tratamento apropriado é crucial para prevenir consequências de vida ameaçadoras. Em raras ocasiões, este tumor pode secretar, além de catecolaminas, outras hormonas ou citocinas que contribuem para o desenvolvimento de uma apresentação clínica atípica que dificulta o diagnóstico e atrasa o tratamento. Esta produção hormonal ectópica pode manifestar-se através deoutras síndromes, tais como: a síndrome de Cushing, por produção de adrenocorticotrofina/corticotrofina; a acromegalia, por produção de hormona libertadora de somatotropina; a síndrome de inflamação sistémica, por produção de interleucina 6e a hipercalcemia, por produção do péptido relacionado com a hormona paratiroideia. Nesta revisão narrativa resumimos a história clínica e o tratamento de vinte e nove7doentes com produção hormonal ectópica por feocromocitoma, com resolução das alterações clínicas e laboratoriais após a adrenalectomia.O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino, raro, da suprarrenal que se caracteriza pela produção de catecolaminas. A apresentação clínica típica do feocromocitoma consiste em cefaleias, palpitações, sudorese e hipertensão paroxística.A realização de um diagnóstico precoce e de um tratamento apropriado é crucial para prevenir consequências de vida ameaçadoras. Em raras ocasiões, este tumor pode secretar, além de catecolaminas, outras hormonas ou citocinas que contribuem para o desenvolvimento de uma apresentação clínica atípica que dificulta o diagnóstico e atrasa o tratamento. Esta produção hormonal ectópica pode manifestar-se através deoutras síndromes, tais como: a síndrome de Cushing, por produção de adrenocorticotrofina/corticotrofina; a acromegalia, por produção de hormona libertadora de somatotropina; a síndrome de inflamação sistémica, por produção de interleucina 6e a hipercalcemia, por produção do péptido relacionado com a hormona paratiroideia. Nesta revisão narrativa resumimos a história clínica e o tratamento de vinte e nove7doentes com produção hormonal ectópica por feocromocitoma, com resolução das alterações clínicas e laboratoriais após a adrenalectomia.
Pheochromocytoma is a rare catecholamine producing neuroendocrine tumor of the adrenal gland. The typical clinical presentation of pheochromocytoma consists of headaches, palpitations, diaphoresis and paroxysmal hypertension. Early diagnosis and correct treatment is crucial to prevent life threating consequences. In rare occasions, this tumor can secrete, besides catecholamines, other hormones and cytokines which contribute to the development of an atypical clinical presentation that can difficult diagnosis and delay treatment. This ectopic hormone production can manifest asdifferent syndromes such as Cushing’s syndrome, due to the production of adrenocorticotropic hormone/corticotropin-releasing hormone; acromegaly, due to theproduction of growth-hormone releasing hormone; systemic inflammatory response syndrome, due to the production of interleukin 6 and hypercalcemia, due to theproduction of parathyroid hormone related protein. In this narrative review we summarize the clinical course and treatment of twenty-nine patients presenting an ectopic hormone producing pheochromocytoma in which adrenalectomy resulted in the resolution of symptomatology and biochemical abnormalities.Pheochromocytoma is a rare catecholamine producing neuroendocrine tumor of the adrenal gland. The typical clinical presentation of pheochromocytoma consists of headaches, palpitations, diaphoresis and paroxysmal hypertension. Early diagnosis and correct treatment is crucial to prevent life threating consequences. In rare occasions, this tumor can secrete, besides catecholamines, other hormones and cytokines which contribute to the development of an atypical clinical presentation that can difficult diagnosis and delay treatment. This ectopic hormone production can manifest asdifferent syndromes such as Cushing’s syndrome, due to the production of adrenocorticotropic hormone/corticotropin-releasing hormone; acromegaly, due to theproduction of growth-hormone releasing hormone; systemic inflammatory response syndrome, due to the production of interleukin 6 and hypercalcemia, due to theproduction of parathyroid hormone related protein. In this narrative review we summarize the clinical course and treatment of twenty-nine patients presenting an ectopic hormone producing pheochromocytoma in which adrenalectomy resulted in the resolution of symptomatology and biochemical abnormalities.
Description: Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
URI: https://hdl.handle.net/10316/102451
Rights: embargoedAccess
Appears in Collections:UC - Dissertações de Mestrado

Files in This Item:
File Description SizeFormat Login
TF MIM Theodora Argyropoulou 2019240174.pdf600.15 kBAdobe PDFEmbargo Access    Request a copy
Show full item record

Page view(s)

22
checked on Feb 27, 2024

Download(s)

2
checked on Feb 27, 2024

Google ScholarTM

Check


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons