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https://hdl.handle.net/10316/101462
Title: | Relationships among genomic ancestry, clinical manifestations, socioeconomic status, and skin color of people with sickle cell disease in the State of Pará, Amazonia, Brazil | Other Titles: | Relações entre ancestralidade genômica, manifestações clínicas, status socioeconômico e cor da pele de pessoas com doença falciforme no Estado do Pará, Amazônia, Brasil | Authors: | Da Silva, Ariana Kelly Leandra Silva Madrigal, Lorena Pereira da Silva, Hilton |
Keywords: | Health of the black population; clinical symptoms; SES; Amazon; sickle cell disease; Saúde da população negra; sintomas clínicos; SES; Amazônia; doença falciforme | Issue Date: | 2020 | Serial title, monograph or event: | Antropologia Portuguesa | Issue: | 37 | Abstract: | In Brazil about 3500 children are
born annually with Sickle Cell Disease (SCD).
In the State of Pará, Amazonia, the prevalence
is 1%. This article analyzes the Genomic
Ancestry (GA) of patients attending the
Regional Blood Center in the capital, Belém,
in relation to sex, age, clinical manifestations,
income, racism, and skin color. Samples were
collected from 60 patients (11− 46 years,
34 of them female), and each individual
was analyzed for 61 Ancestry Informative
Markers (AIM). Semi-structured interviews
were conducted to assess socioeconomic
status (SES), self-declared color, perception
of racism, and symptoms of SCD. From the 55 participants with conclusive DNA
samples, 58.2% presented European, 21.8%
Amerindian and 20% African DNA. From all
the 60 participants, 86.6% self-classified as
black or brown, 61.92% were living in poverty
and 72% suffered some form of racism due
to SCD and/or their skin color. There was
an inverse correlation between wage and
number of symptoms in all groups. European
ancestry and being female was correlated
with a greater number of symptoms. In Pará,
SCD involves vulnerabilities such as poverty,
severe clinical manifestations without
treatment, and effects of racism. These results
can be useful to develop public policies and
to improve quality of life of people with
SCD in Brazil and in other countries with
heterogeneous populations. No Brasil, nascem cerca de 3500 crianças anualmente com Doença Falciforme (DF). No Estado do Pará, Amazônia, a prevalência é de 1%. Neste artigo, analisa-se a relação entre ancestralidade genômica (AG) de pacientes atendidos no Hemocentro Regional da capital, Belém, com sexo, idade, número de sintomas, renda, racismo e cor da pele. As amostras foram coletadas de 60 pacientes (11-46 anos, 34 mulheres) e cada uma foi analisada para 61 Marcadores Informativos de Ancestralidade (AIM). Foram realizadas entrevistas semiestruturadas para avaliar status socioeconômico (SES), cor autodeclarada, percepção de racismo e manifestações clínicas. Dos 55 participantes com amostras conclusivas de ADN, 58,2% tinham ADN maioritariamente europeu, 21,8% ameríndio e 20% africano. Do total dos 60 participantes, 86,6% se autoclassificaram como negros ou pardos, 61.92% viviam na pobreza e 72% já sofreram com racismo devido a DF e/ou sua cor de pele. Há correlação inversa entre salário e número de sintomas em todos os grupos. Ascendência europeia e sexo feminino se correlacionaram com maior número de sintomas. No Pará, a DF envolve vulnerabilidades como pobreza, manifestações clínicas sem tratamento e racismo. Os resultados da pesquisa podem ser úteis para gerar políticas públicas e melhorar a qualidade de vida de pessoas com DF no Brasil e em outros países com populações heterogêneas. |
URI: | https://hdl.handle.net/10316/101462 | ISSN: | 2182-7982 0870-0990 |
DOI: | 10.14195/2182-7982_37_7 | Rights: | openAccess |
Appears in Collections: | I&D CIAS - Artigos em Revistas Internacionais |
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