Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/93134
Title: Eculizumab no tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna e da síndrome hemolítica urémica atípica: estudo de um caso clínico
Authors: Fonseca, Sandra Vanessa Proença
Orientador: Rama, Ana Cristina Ribeiro
Keywords: Hemoglobinúria paroxística; Anticorpos monoclonais humanizados; Síndrome hemolítica urémica atípica
Issue Date: Jul-2015
Place of publication or event: Coimbra
Abstract: A Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é um distúrbio genético que afeta as células estaminais hematopoiéticas, tornando os eritrócitos mais sensíveis à acção do complemento. Por sua vez, a Síndrome Hemolítica Urémica Atípica (SHUa) é uma doença caracterizada por manifestações de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e compromisso renal. Ambas são doenças raras, progressivas e debilitantes, que apresentam em comum uma disfunção na atividade do complemento. Outrora, o tratamento destas patologias era baseado na terapêutica de suporte, até ao aparecimento do tratamento específico com eculizumab, um anticorpo monoclonal humanizado capaz de bloquear a resposta exacerbada do complemento. Na sequência desta monografia, pretendo estudar um caso clínico num doente com SHUa e elaborar um modelo de monitorização para que o possa farmacêutico avaliar a evolução da resposta a este fármaco em doentes diagnosticados com HPN e SHUa, através da avaliação da história clínica, parâmetros laboratoriais e análise de outras terapêuticas instituídas.
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) is a genetic disorder that affects hematopoietic stem cells, making red blood cells more responsive to the action of the complement. Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome (aHUS) manifests itself with microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and renal failure. Both are rare, progressive and debilitating diseases, sharing a deficiency on complement activity. Treatment used to be based on supportive therapy until the discovery of a specific treatment with Eculizumab, a humanized monoclonal antibody with the ability of blocking the exacerbated complement response. A clinical case of a patient with aHUS was studied and a model to be used in monitoring the response to eculizumab in patients with both diseases, comprising of clinical history, laboratory tests and other therapies used was also designed.
Description: Monografia realizada no âmbito da unidade Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra
URI: https://hdl.handle.net/10316/93134
Rights: openAccess
Appears in Collections:FFUC- Teses de Mestrado

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