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https://hdl.handle.net/10316/93134
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Rama, Ana Cristina Ribeiro | - |
dc.contributor.author | Fonseca, Sandra Vanessa Proença | - |
dc.date.accessioned | 2021-02-15T15:45:47Z | - |
dc.date.available | 2021-02-15T15:45:47Z | - |
dc.date.issued | 2015-07 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/93134 | - |
dc.description | Monografia realizada no âmbito da unidade Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra | pt |
dc.description.abstract | A Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é um distúrbio genético que afeta as células estaminais hematopoiéticas, tornando os eritrócitos mais sensíveis à acção do complemento. Por sua vez, a Síndrome Hemolítica Urémica Atípica (SHUa) é uma doença caracterizada por manifestações de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e compromisso renal. Ambas são doenças raras, progressivas e debilitantes, que apresentam em comum uma disfunção na atividade do complemento. Outrora, o tratamento destas patologias era baseado na terapêutica de suporte, até ao aparecimento do tratamento específico com eculizumab, um anticorpo monoclonal humanizado capaz de bloquear a resposta exacerbada do complemento. Na sequência desta monografia, pretendo estudar um caso clínico num doente com SHUa e elaborar um modelo de monitorização para que o possa farmacêutico avaliar a evolução da resposta a este fármaco em doentes diagnosticados com HPN e SHUa, através da avaliação da história clínica, parâmetros laboratoriais e análise de outras terapêuticas instituídas. | pt |
dc.description.abstract | Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) is a genetic disorder that affects hematopoietic stem cells, making red blood cells more responsive to the action of the complement. Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome (aHUS) manifests itself with microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and renal failure. Both are rare, progressive and debilitating diseases, sharing a deficiency on complement activity. Treatment used to be based on supportive therapy until the discovery of a specific treatment with Eculizumab, a humanized monoclonal antibody with the ability of blocking the exacerbated complement response. A clinical case of a patient with aHUS was studied and a model to be used in monitoring the response to eculizumab in patients with both diseases, comprising of clinical history, laboratory tests and other therapies used was also designed. | pt |
dc.language.iso | por | pt |
dc.rights | openAccess | pt |
dc.subject | Hemoglobinúria paroxística | pt |
dc.subject | Anticorpos monoclonais humanizados | pt |
dc.subject | Síndrome hemolítica urémica atípica | pt |
dc.title | Eculizumab no tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna e da síndrome hemolítica urémica atípica: estudo de um caso clínico | pt |
dc.type | other | - |
degois.publication.location | Coimbra | pt |
dc.date.embargo | 2015-07-01 | * |
thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | por |
uc.rechabilitacaoestrangeira | no | pt |
uc.date.periodoEmbargo | 0 | pt |
item.openairetype | other | - |
item.fulltext | Com Texto completo | - |
item.languageiso639-1 | pt | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.cerifentitytype | Products | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_1843 | - |
Appears in Collections: | FFUC- Teses de Mestrado |
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