Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/92892
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dc.contributor.advisorSousa, João José Martins Simões-
dc.contributor.authorHoogveld, Daniela-
dc.date.accessioned2021-02-10T16:49:12Z-
dc.date.available2021-02-10T16:49:12Z-
dc.date.issued2015-09-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/92892-
dc.descriptionMonografia realizada no âmbito da unidade Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbrapt
dc.description.abstractNo decorrer das últimas décadas, um cenário preocupante, no que diz respeito à falta de medicamentos com uma clara indicação pediátrica, levou a que União Europeia tomasse consciência desta realidade e, assim, fossem criadas medidas para mudar este cenário. Estas medidas, de carácter regulamentar, permitiram que a indústria se sentisse mais aliciada a desenvolver medicamentos com uma investigação de elevada qualidade na população pediátrica, tendo em conta as reais necessidades terapêuticas. Mas com isto, algumas questões éticas emergem, quando entramos no campo da realização de ensaios clínicos nesta população, que em nada é igual aos adultos. Pretende-se que a população pediátrica seja digna de aceder a medicamentos com eficácia, segurança e qualidade comprovadas.pt
dc.description.abstractOver the past decades, a worrying scenario, regarding the lack of drugs with a clear paediatric indication led the European Union to become aware of this reality. This way measures were created to change this scenario. These measures with a regulatory nature, allowed the industry to feel more tempted to develop drugs with a high quality research in the paediatric population, regarding the actual therapeutic needs. Even so, some ethical questions emerge when we cross the field of clinical trials in this population, which is, in no way, equal to adults. The paediatric population is intended to be worthy of access to safe, effective and quality medicines.pt
dc.language.isoporpt
dc.rightsopenAccesspt
dc.subjectLegislação de medicamentospt
dc.subjectCriançapt
dc.subjectPediatriapt
dc.subjectEnsaios clínicospt
dc.subjectPreparações farmacêuticaspt
dc.subjectDescoberta de medicamentospt
dc.titleMedicamentos pediátricos: condicionantes regulamentares e éticaspt
dc.typeother-
degois.publication.locationCoimbrapt
dc.date.embargo2015-09-01*
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspor
uc.rechabilitacaoestrangeiranopt
uc.date.periodoEmbargo0pt
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_1843-
item.openairetypeother-
item.cerifentitytypeProducts-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
crisitem.advisor.researchunitCQC - Coimbra Chemistry Centre-
crisitem.advisor.parentresearchunitFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.advisor.orcid0000-0001-9718-8035-
Appears in Collections:FFUC- Teses de Mestrado
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