Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/89478
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dc.contributor.advisorSilva, Maria Manuel da Cruz-
dc.contributor.authorOliveira, Willy Antoni Abreu de-
dc.date.accessioned2020-06-06T15:52:44Z-
dc.date.available2020-06-06T15:52:44Z-
dc.date.issued2014-09-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/89478-
dc.descriptionMonografia realizada no âmbito da unidade Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbrapt
dc.description.abstractO cancro é hoje um dos maiores desafios da medicina e a busca de novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento é uma importante área do esforço científico mundial. O Liver X Receptor tem-se assumido nos últimos anos como um potencial alvo terapêutico para o tratamento de importantes cancros como o da próstata e o da mama que figuram entre os mais frequentes e letais. A ativação destes recetores em modelos celulares e animais de diversas neoplasias quer pelos oxisteróis, seus agonistas naturais, quer por agonistas sintéticos é capaz de interferir na proliferação e sobrevivência de tumores. Os mecanismos implicados envolvem a homeostase do colesterol, a sinalização hormonal, a interferência no ciclo celular e na angiogénese. Apesar dos resultados promissores, os efeitos adversos resultantes da ativação do LXR sugerem que ainda há muito trabalho a desenvolver para que possam ser encarados como alvos terapêuticos válidos e seguros em humanos.pt
dc.description.abstractCancer is one of the main challenges of today’s medical sciences and the research of novel therapeutic approaches for its treatment is one of the most important areas of the world scientific effort. The liver X receptor rose in the last few years as a potential therapeutic target for the treatment of diverse cancers including prostate and breast cancers which are among the most frequent and most lethal. The activation of these receptors by either their natural ligands, oxysterols, or by synthetic ones has proved to be capable of arresting cancer cell proliferation and survival. The LXR exerts its effect on cancer cells through diverse mechanisms, which include regulation of cholesterol metabolism, hormone signaling, cell cycle interference and disruption of angiogenesis. Despite the promising results observed in recent years, the adverse effects of LXR activation suggest that there still is a long path to trail in order for LXR to become a valid target for the treatment of cancer in humans.pt
dc.language.isoporpt
dc.rightsopenAccesspt
dc.subjectNeoplasiaspt
dc.subjectReceptores X do fígadopt
dc.subjectOxisteróispt
dc.titleOxisteróis e cancro: o papel do liver x receptorpt
dc.typemasterThesis-
degois.publication.locationCoimbrapt
dc.peerreviewedyespt
dc.date.embargo2014-09-01*
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspor
uc.rechabilitacaoestrangeiranopt
uc.date.periodoEmbargo0pt
item.cerifentitytypePublications-
item.languageiso639-1pt-
item.fulltextCom Texto completo-
item.grantfulltextopen-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypemasterThesis-
crisitem.advisor.researchunitCNC - Center for Neuroscience and Cell Biology-
crisitem.advisor.orcid0000-0002-1938-4150-
Appears in Collections:UC - Dissertações de Mestrado
FFUC- Teses de Mestrado
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