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Title: Relatórios de Estágios e Monografia intitulada "Biomarcadores no Mesotelioma Pleural Malígno"
Other Titles: Internship Reports and Monograph entitled "Biomarkers in Malignant Pleural Mesothelioma"
Authors: Gomes, Jaílson Correia 
Orientador: Moreira, João Nuno Sereno Almeida
Monteiro, Paulo Jorge da Silva
S.Andrade, Ricardo Manuel
Keywords: asbestos; biomarcadores; imunoterapia; mesotelina; mesotelioma pleural maligno; asbestos; biomarkers; immunotherapy; mesothelin; malignant pleural mesothelioma
Issue Date: 25-Sep-2017
Serial title, monograph or event: Relatórios de Estágios e Monografia intitulada "Biomarcadores no Mesotelioma Pleural Malígno"
Place of publication or event: Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra
Abstract: O estágio curricular, incluído no plano de estudos do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas além de ser uma oportunidade para a consolidação dos 5 anos de formação, é também o início de uma transição do ambiente académico para o mercado de trabalho. Os relatórios estão elaborados sob a forma de uma análise SWOT (Strenghts, Weaknesses, Opportunities, Threats), onde estão destacados os pontos fortes e fracos, bem como as oportunidades e ameaças de cada estágio. Este documento contém ainda a monografia intitulada: “Biomarcadores no Mesotelioma Pleural Malígno”. O MPM (Mesotelioma Pleural Maligno) é um cancro raro e agressivo da pleura ligado à exposição a asbestos. A incidência continua a aumentar no mundo devido à exposição histórica a asbestos. Pode ser caracterizado em três diferentes subtipos histológicos: epitelioide, sarcomatoso e bifásico. O diagnóstico, prognóstico e previsão do tratamento constituem dificuldades, devido à falta de biomarcadores precisos. Mesotelina tem sido mais estudado e, tem comprovado ser útil como adjuvante no diagnóstico, apesar da baixa sensibilidade. A fibulina-3, hialuronato, LncRNA e microRNA podem ser futuros potenciais biomarcadores no MPM. As mutações no gene BAP1 (BRCA1-associated protein 1) estão relacionadas com a suscetibilidade ao MPM. O MPM é um cancro resistente a quimio e radioterapia. A quimioterapia atual baseada na combinação de pemetrexato (ou raltitrexato) e cisplatina (ou carboplatina) demonstrou uma sobrevida média de 12 meses, mas apresenta vários efeitos secundários. A imunoterapia é uma estratégia terapêutica promissora para o tratamento do MPM.
Besides being an opportunity for the consolidation of 5 years of training, the curricular internship, included in the study programme of Integrated Master in Pharmaceutical Sciences, is also the beginning of transition from the academic environment to the labor market. The reports are drafted under the Strengths, Weaknesses, Opportunities and Threats (SWOT) analysis, highlighting the strengths and weaknesses as well the opportunities and threats of each phase. This document also contains the monograph entitled "Biomarkers in Malignant Pleural Mesothelioma". Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare and aggressive cancer of the pleura linked to asbestos exposure. The MPM incidence is increasing worldwide due historic asbestos exposure. MPM can be featured in three different histologic subtype: epithelioid, sarcomatous and biphasic. The diagnostic, prognostic and treatment prediction are difficult due lack of accurate biomarkers. Mesothelin has been more studied and, has proven to be useful as adjuvant diagnostic, despite its low sensibility. Fibulin-3, hialuronate, LncRNA and microRNA may be potential future biomarkers in MPM. Mutations in the gene BAP1 (BRCA1-associated protein1) are related with MPM susceptibility. MPM is a cancer resistant to chemo and radiotherapy. The current chemotherapy based in combination of pemetrexed (or raltitrexed) and cisplatin (or carboplatin) showed a median survival of 12 months, but has various side effects. Immunotherapy is a promising therapeutic strategy for treatment of MPM.
Description: Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia
URI: http://hdl.handle.net/10316/83780
Rights: openAccess
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