Utilize este identificador para referenciar este registo:
https://hdl.handle.net/10316/7945
Título: | New insight into the discrimination between omeprazole enantiomers by cyclodextrins in aqueous solution | Autor: | Figueiras, A. Sarraguça, J. M. G. Pais, A. A. C. C. Veiga, J. F. Carvalho, R. A. |
Palavras-chave: | Cyclodextrin; Enantiomers; Molecular Dynamics; NMR; Omeprazole; Spectroscopy | Data: | 22-Ago-2008 | Resumo: | We report results regarding the use of 1H-NMR spectroscopy in the study of the conformational behaviour and optical activity of omeprazole. Changes in the chemical shifts of chosen atoms reveal that the conformational behaviour of omeprazole is temperature and pH sensitive. Separation and identification of omeprazole enantiomers in the presence of natural and derivative cyclodextrins, such as ß-cyclodextrin (ßCD) and methyl-ß-cyclodextrin (MßCD) are achieved using 1H-NMR spectroscopy, with information from molecular dynamics simulation. This work shows that ßCD includes preferentially R-(–)-omeprazole, acting as a chiral selector. This discrimination of omeprazole enantiomers by cyclodextrins allows development of pharmaceutical formulations with a better bioavailability profile. | URI: | https://hdl.handle.net/10316/7945 | DOI: | 10.1007/s10847-008-9477-6 | Direitos: | openAccess |
Aparece nas coleções: | FFUC- Artigos em Revistas Internacionais |
Mostrar registo em formato completo
Citações SCOPUSTM
2
Visto em 14/out/2024
Citações WEB OF SCIENCETM
10
2
Visto em 2/out/2024
Visualizações de página 20
800
Visto em 15/out/2024
Downloads 1
42.067
Visto em 15/out/2024
Google ScholarTM
Verificar
Altmetric
Altmetric
Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.