Please use this identifier to cite or link to this item:
https://hdl.handle.net/10316/48484
Title: | Terapêutica modificadora da esclerose múltipla: presente e perspectivas futuras | Authors: | Chaves, Laura Sofia da Silva | Orientador: | Leitão, João Manuel Martins | Keywords: | Esclerose múltipla; Terapia | Issue Date: | Jul-2016 | Place of publication or event: | Coimbra | Abstract: | A esclerose múltipla (EM) é a doença neurológica incapacitante mais comum nos
jovens adultos e acarreta pesadas implicações financeiras e na qualidade de vida dos doentes
e dos que o rodeiam. O arsenal expandido de opções de tratamento oferece novas
oportunidades de otimização do controle da doença e terapias com maior tolerabilidade.
Avanços na luta contra a EM incluem novos tratamentos para travar a sua progressão e
critérios de diagnósticos atualizados que possam acelerar o diagnóstico e aumentar o
sucesso terapêutico. Este trabalho constitui uma revisão e atualização dos dados disponíveis
sobre as terapias modificadoras da doença e agentes promissores que estão atualmente em
fases finais de ensaios clínicos.
Muitas das terapias para a EM remitente são relativamente recentes, apresentando
novas preocupações de eficácia e segurança, e requisitos de monitorização. Estão a ser
desenvolvidas novas terapias orais, com maior segurança e tolerabilidade no tratamento da
EM, para proporcionar uma maior comodidade, e promover a adesão à terapêutica.
Diversos estudos têm demonstrado que destruindo o sistema imunitário com quimioterapia
e em seguida substituindo-o por células tronco do próprio doente pode interromper o
desenvolvimento de novas lesões na EM. Novos dados fisiopatológicos, provenientes de
ensaios clínicos e em modelos animais, abriram caminho a novos tratamentos, o mais
recente sendo o ocrelizumab, um anticorpo que atua nos linfócitos B, mostrou resultados
promissores na EM remitente e primária progressiva. Alguns destes compostos
possivelmente tem uma ação para além da imunomodeladora, por exemplo, são capazes de
induzir diretamente neuroprotecção ou neuroregeneração, como parecer o caso do anti-
LINGO-1. Multiple sclerosis (MS) is the most common disabling neurologic condition in young adults and imposes high financial and quality of life costs on patients, their families, and society. The expanded armamentarium of treatment options offers new opportunities for improved disease control and increased tolerability of medications. Yet, developments in the battle against MS include new treatments to slow its progression and updated diagnostic criteria that can accelerate diagnosis and effective treatment. This work offers a review and update on the available data for disease-modifying drugs and promising agents that are currently in late-phase clinical trials. Many of the therapies for relapsing MS are relatively new, concerns about long-term efficacy and safety have surged. Newer oral drugs are being tested to improve the safety and tolerability of MS treatment, provide greater convenience, and promote adherence. Several studies have shown that destroying the immune system with chemotherapy and then replacing it with immune system stem cells obtained from the patient’s own blood can halt development of new MS lesions. Recent pathophysiological insights, derived from both animal models and clinical studies, paved the way for the regulatory approval of novel MS treatments, most recently the B-cell depleting antibody ocrelizumab showed promising results in relapsing-remitting and primary progressive MS. Some of these compounds possibly act beyond their well-established immunomodulatory properties, for instance, by inducing direct neuroprotection or neuroregeneration (e.g., Anti-LINGO-1). |
Description: | Monografia realizada no âmbito da unidade de Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra | URI: | https://hdl.handle.net/10316/48484 | Rights: | openAccess |
Appears in Collections: | FFUC- Teses de Mestrado |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
M_Laura Chaves.pdf | 1.19 MB | Adobe PDF | View/Open |
Page view(s) 50
548
checked on Oct 15, 2024
Download(s) 50
673
checked on Oct 15, 2024
Google ScholarTM
Check
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.