Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/26090
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dc.contributor.advisorSilva, Maria Manuel da Cruz-
dc.contributor.advisorSalvador, Jorge António Ribeiro-
dc.contributor.authorBarradas, Filipa Isabel Félix-
dc.date.accessioned2014-06-24T14:14:13Z-
dc.date.available2014-06-24T14:14:13Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/26090-
dc.descriptionDissertação de mestrado em Química Farmacêutica Industrial, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbrapor
dc.description.abstractOs compostos polifenólicos são importantes entre os produtos naturais pois possuem várias atividades biológicas, principalmente atividade antioxidante. No entanto, a sua baixa estabilidade e solubilidade em meio lipofílico, dificulta o seu uso na indústria farmacêutica. A acilação enzimática regiosselectiva usando lipases tem sido sugerida como um caminho interessante e promissor para melhorar as propriedades dos compostos polifenólicos porque não altera a sua atividade biológica. Neste trabalho realizou-se a semi-síntese de novos derivados bioativos através de reações de acilação e desacilação regiosselectivas recorrendo a lipases como catalisadores. Foi possível observar que a seletividade e a velocidade da reação são dependentes da estrutura do substrato, do solvente e da enzima. Após otimização das condições reacionais, foram isolados derivados acilados do resveratrol, da naringenina e do seu derivado glicosilado, a naringina.por
dc.description.abstractThe polyphenolic compounds are important among the natural products because they have several biological activities, mainly antioxidant activity. However, their low stability and solubility in lipophilic hampers its use in the pharmaceutical industry. The regioselective enzymatic acylation using lipases has been suggested as an interesting and promising way to improve the properties of polyphenolic compounds because not affects their biological activity. In this work the semi-synthesis of new bioactive derivatives by acylation and deacylation reactions regiosselectivs using lipases as catalysts was performed. It was observed that the selectivity and reaction rate are dependent on the structure of the substrate, the solvent and the enzyme. After optimization of reaction conditions, were isolated acylated derivatives of resveratrol, naringenin and its glycosylated derivative, naringin.por
dc.language.isoporpor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectPolifenóispor
dc.subjectLipasespor
dc.titleSemi-síntese de novos derivados flavonóides bioactivos: estudo de reações de acilação e desacilação regiosselectivas recorrendo a lipases como catalisadorespor
dc.typemasterThesis-
dc.peerreviewedYespor
item.cerifentitytypePublications-
item.languageiso639-1pt-
item.fulltextCom Texto completo-
item.grantfulltextopen-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypemasterThesis-
crisitem.advisor.researchunitCNC - Center for Neuroscience and Cell Biology-
crisitem.advisor.researchunitCQC - Coimbra Chemistry Centre-
crisitem.advisor.parentresearchunitFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.advisor.orcid0000-0002-1938-4150-
crisitem.advisor.orcid0000-0003-0779-6083-
Appears in Collections:UC - Dissertações de Mestrado
FFUC- Teses de Mestrado
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