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https://hdl.handle.net/10316/11844
Título: | Síndrome de Sweet. Afecção cutânea benigna ou sistémica grave? | Outros títulos: | Sweet's syndrome. Benign dermotosis or serious systemic disease? | Autor: | Leitão, Jorge Reis, Conceição Malcata, Armando Carvalho, Armando Feio, Madalena Perdigoto, Rui Costa, Nascimento Silva, Jorge Moura, José Porto, Armando |
Palavras-chave: | Síndrome de Sweet; Dermatose aguda febril neutrofílica | Data: | Jan-1996 | Editora: | Sociedade Portuguesa de Medicina Interna | Citação: | Medicina Interna. 3:1 (1996) 24-28 | Resumo: | o síndrome de Sweet é uma dermatose aguda
febril neutrofílica que, pelas suas manifestações
e pela frequência com que envolve outros
órgãos e se associa a doenças infecciosas, inflamatórias
ou neoplásicas, pode motivar internamentos
em enfermarias de Medicina Interna
ou de Reumatologia.
Os autores analisam retrospectivamente seis
casos de síndrome de Sweet internados num
serviço de Medicina Interna e Reumatologia.
Apresentaram características semelhantes às
descritas na literatura, quanto à distribuição
por sexos e idades e quanto à clínica. Em 4 dos
6 doentes, havia outras patologias associadas.
Um dos doentes apresentou envolvimento hepático,
comprovado histologicamente, situação de
destacar pela sua extrema raridade.
Conclui-se, dadas as características desta
afecção, ser oportuna a colaboração do internista
no estudo inicial destes doentes e, posteriormente,
no seu acompanhamento, no sentido
de detectar outras situações, como as neoplasias,
permitindo uma intervenção terapêutica
mais precoce. Sweet's syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis), frequently, has a systemic involvement and is associated with infectious or inflammatory diseases or neoplasms. So, this patients can be found in medicine or rheumatology wards. Six cases of Sweet's syndrome are retrospectively analised. The sex and age distribution and clinical features are similar to those of the literature. Four patients had associated diseases. One of them had hepatic involvement, an extremely rare situation. The authors conclude that the colaboration ofthe internist in the study andfollow-up ofthese patients is necessary, because of the systemic caracteristics of the disease. |
URI: | https://hdl.handle.net/10316/11844 | ISSN: | 0872-671X | Direitos: | openAccess |
Aparece nas coleções: | FMUC Medicina - Artigos em Revistas Nacionais |
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