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https://hdl.handle.net/10316/11830
Título: | Doença de deposição de cadeias leves com atingimento hepático predominante: a propósito de um caso clínico | Outros títulos: | Light chain deposition disease with predominant hepatic involvement – a clinical case report | Autor: | Costa, Susana Dias, Patrícia Gaspar, Elsa Cipriano, Maria Augusta Parente, Francisco Lourenço, Alberto Alexandrino, Borges Moura, J. J. Alves de |
Palavras-chave: | Doença de depósitos de cadeias leves | Data: | Jul-2006 | Editora: | Sociedade Portuguesa de Medicina Interna | Citação: | Medicina Interna. 13:3 (2006) 172-178 | Resumo: | A doença de depósitos de cadeias leves (DDCL) é uma das
mais raras discrasias de células plasmocitárias monoclonais.
Caracteriza-se pela infiltração multissistémica por cadeias leves,
sendo o atingimento renal quase universal. O envolvimento
hepático de forma isolada é raro, sendo este órgão geralmente
afectado em doentes que também apresentam doença renal, a
qual normalmente domina o quadro clínico.
Os autores apresentam um caso clínico de DDCL com envolvimento
hepático predominante. Light chain deposition disease (LCDD) is one of the least common of the monoclonal plasma cell dyscrasias. It is characterized by multi-systemic infi ltrative light chains, with the kidney being almost always involved. Isolated liver involvement is rare and this organ is usually affected in patients who also have renal disease, dysfunction of which is the commonest clinical presentation. The authors report a patient who presented LCDD with predominantly hepatic involvement. |
URI: | https://hdl.handle.net/10316/11830 | ISSN: | 0872-671X | Direitos: | openAccess |
Aparece nas coleções: | FMUC Medicina - Artigos em Revistas Nacionais |
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