Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/111470
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dc.contributor.advisorSimões, Ana Sofia Monteiro-
dc.contributor.advisorBrito, Manuel João Delgado de-
dc.contributor.authorFigueiredo, Ana Mafalda Rodrigues-
dc.date.accessioned2024-01-05T23:04:22Z-
dc.date.available2024-01-05T23:04:22Z-
dc.date.issued2023-03-07-
dc.date.submitted2024-01-05-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/111470-
dc.descriptionTrabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina-
dc.description.abstractIntrodução: O linfoma de Burkitt é um linfoma não-Hodgkin agressivo e de crescimento muito rápido. As crianças e os adolescentes com este diagnóstico requerem tratamentos intensivos e internamentos prolongados. O questionário Paediatric Oncology Quality of Life Scale é um instrumento de avaliação da qualidade de vida de crianças com cancro e seus sobreviventes. O objetivo deste estudo foi caracterizar uma população pediátrica com linfoma de Burkitt e avaliar a sua qualidade de vida. Material e Métodos: Foram incluídas 48 crianças com linfoma de Burkitt entre 1993 e 2022 seguidas num serviço de oncologia pediátrica português. Foram recolhidos e analisados dados demográficos e clínicos. Os pais/representantes legais avaliaram a perceção da qualidade de vida destas crianças durante os tratamentos através do preenchimento da versão portuguesa da Paediatric Oncology Quality of Life Scale. Resultados: A taxa de incidência na região centro de Portugal foi de 0,34 casos por 100.000 pessoas-ano, com idade média ao diagnóstico de 7,8 ± 3,7 anos e um pico de incidência dos 5 aos 9 anos (n=24, 60%). A maioria eram rapazes (n=41, 85%) e a apresentação mais comum foi a doença abdominal (n=26, 54%). A taxa de letalidade foi de 6,3% (n=3). As taxas de sobrevida livre de eventos e global foram de 88,9% e 93,8%, respetivamente. A taxa de resposta ao questionário foi de 51% (n=23), sendo o tempo médio desde o fim do tratamento de 15,7 ± 2,4 anos (mínimo 4, máximo 28). Os scores do questionário variaram entre 23 e 107 (média: 61,8 ± 27), com igual impacto nos três domínios avaliados. Houve tendência para melhor tolerância ao tratamento nos anos mais recentes, mas sem atingir diferença estatística.Conclusões: O linfoma de Burkitt na região centro de Portugal é comumente esporádico, com um predomínio da doença abdominal, surgindo mais frequentemente em rapazes e na segunda e terceira infância. Verificámos que o linfoma de Burkitt afeta significativamente a qualidade de vida dos nossos doentes, e os resultados sugerem que este efeito pode ser superior comparativamente a outros tumores pediátricos.por
dc.description.abstractIntroduction: Burkitt lymphoma is a fast-growing and highly aggressive type of non-Hodgkin lymphoma. Consequently, children with Burkitt lymphoma require intensive treatments and prolonged hospitalizations. The Paediatric Oncology Quality of Life Scale is a questionnaire for assessing the quality of life of children with cancer or cancer survivors. This study aimed to characterize a paediatric population with Burkitt lymphoma and to evaluate their quality of life.Material and Methods: All 48 children diagnosed with Burkitt lymphoma from 1993 to 2022 followed at a Portuguese Paediatric Oncology Centre were included. Demographic and clinical data were collected and analysed. Their parents/legal guardians were invited to report on the quality of life of these patients during treatment using the Portuguese version of the Paediatric Oncology Quality of Life Scale. Results: The incidence rate in the Central Region of Portugal was 0.34 cases per 100.000 person-years, with a mean age at diagnosis of 7.8 ± 3.7 years old and most cases diagnosed in the 5–9 years old age group¬ (n=24, 60%). Forty-one (85%) were boys and the most common presentation was an abdominal tumour (n=26, 54%). The total lethality rate was 6.3% (n=3). Event-free and overall survival rates were 88.9% and 93.8%, respectively. The response rate to the questionnaire was 51% (n=23), the mean time elapsed since treatment being 15.7 ± 2.4 years (range: 4–28). Questionnaire scores ranged from 23 to 107 (mean 61.8 ± 27), with an equal impact on the three domains evaluated. There was a trend to better treatment tolerance in most recent years, but without reaching statistical difference. Conclusions: According to our findings, Burkitt lymphoma in the Central Region of Portugal is mostly of the sporadic variant, characterized by male predominance, mid-childhood set-up, and abdominal presentation. We found that Burkitt lymphoma significantly impacts a patient’s quality of life, with our results suggesting that the effect may even be superior than in other paediatric tumours.eng
dc.language.isoeng-
dc.rightsembargoedAccess-
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectLinfoma de Burkittpor
dc.subjectInfânciapor
dc.subjectEpidemiologiapor
dc.subjectFatores de prognósticopor
dc.subjectQualidade de vidapor
dc.subjectBurkitt Lymphomaeng
dc.subjectChildhoodeng
dc.subjectEpidemiologyeng
dc.subjectPrognostic factorseng
dc.subjectQuality of lifeeng
dc.titlePatient-Reported Outcome Measures in Burkitt Lymphoma Patientseng
dc.title.alternativeAvaliação da Qualidade de Vida em Doentes com Linfoma de Burkittpor
dc.typemasterThesis-
degois.publication.locationServiço de Oncologia Pediátrica do Hospital Pediátrico do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra-
degois.publication.titlePatient-Reported Outcome Measures in Burkitt Lymphoma Patientseng
dc.date.embargoEndDate2025-03-06-
dc.peerreviewedyes-
dc.date.embargo2025-03-06*
dc.identifier.tid203448103-
thesis.degree.disciplineMedicina-
thesis.degree.grantorUniversidade de Coimbra-
thesis.degree.level1-
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina-
uc.degree.grantorUnitFaculdade de Medicina-
uc.degree.grantorID0500-
uc.contributor.authorFigueiredo, Ana Mafalda Rodrigues::0000-0002-6799-0681-
uc.degree.classification20-
uc.date.periodoEmbargo730-
uc.degree.presidentejuriSaraiva, Jorge Manuel Tavares Lopes Andrade-
uc.degree.elementojuriSimões, Ana Sofia Monteiro-
uc.degree.elementojuriJerónimo, Mónica Alexandra Domingues-
uc.contributor.advisorSimões, Ana Sofia Monteiro-
uc.contributor.advisorBrito, Manuel João Delgado de-
item.languageiso639-1en-
item.openairetypemasterThesis-
item.grantfulltextembargo_20250306-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextCom Texto completo-
item.cerifentitytypePublications-
Appears in Collections:UC - Dissertações de Mestrado
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