Conhecimento sobre Cuidados Paliativos - avaliação do conhecimento dos utentes e dos fatores influenciadores deste conhecimento

Abstract

Introdução: O acesso aos Cuidados Paliativos (CP) é limitado. A incompreensão do que constitui os CP, muitas vezes assente em ideias pré-concebidas sobre os mesmos, pode influir na adesão a estes serviços, limitando a potencialidade dos benefícios que podiam ser alcançados, pelo que é fundamental influenciar a conscientização das vantagens de uma procura precoce desta rede de serviços. Este estudo teve como objetivo avaliar o conhecimento de utentes de algumas unidades de cuidados de saúde primários (CSP) sobre os CP e avaliar fatores potencialmente influenciadores deste conhecimento. Material e Métodos: Foi realizado um estudo transversal exploratório, através da aplicação de um questionário a utentes de unidades funcionais da ARS Centro. Os dados recolhidos foram analisados através no IBM 28.0, prosseguindo-se as comparações por género, faixa etária, grau de escolaridade e estatuto socioeconómico. Resultados: Obteve-se um total de 58 respostas, das quais 31 (53,6%) afirmaram ter uma clara perceção de conhecimento sobre CP. As mulheres apresentam uma maior difusão sobre o tema. Verificou-se uma maior conscientização sobre os CP nos utentes de meia-idade e nos utentes mais jovens. Os utentes com um maior grau de escolaridade e pertencentes às classes sociais mais altas foram associados a um maior nível de conhecimento sobre CP. Discussão: Verificou-se o impacto das características sociodemográficas na perceção do conhecimento sobre os CP e na forma de vivenciar esta rede de serviços (objetivo principal dos CP, componentes essências dos CP, principais beneficiários desta rede, principais preocupações dos doentes terminais (DT), preocupações e necessidades dos familiares dos DT). Conclusão: O inadequado conhecimento sobre os CP é uma das barreiras limita a adesão aos serviços de CP. É necessária uma maior conscientização sobre os CP a fim de promover uma maior compreensão dos objetivos e benefícios desta rede de cuidados e um melhor uso da mesma.

Introduction: Access to Palliative Care is limited (PC). The misunderstanding of what constitutes PC, often based on preconceived ideas about them can influence adherence to these services, limiting the potential benefits that could be achieved, which is why it is network of services. This study aims to assess the knowledge of users of some primary health care unites about Pc and evaluate factors that potentially influence this knowledge. Material and Methods: An exploratory cross-sectional study was carried out, through the application of a questionnaire to users of functional units of the ARS Centro. The collected data was analyzed using the IBM 28.0, proceeding with comparisons by gender, age group, level of education and socioeconomic status. Results: A total of 58 responses were obtained, of which 31 (53,6%) claimed to have a clear perception of knowledge about PC. Women have a greater diffusion on the subject. There was a greater awareness of PC in middle-aged and younger users. Users with a higher level of education and belonging to higher social classes were associated with a higher level of knowledge about PC. Discussion: The impact of sociodemographic characteristics on the perception of knowledge about PC and the way of experiencing this network of services was verified (main objective of PC, essential components of PC, main beneficiaries of this network, main concerns of terminally ill patients, concerns and needs of family members of terminally ill patients). Conclusion: Inadequate knowledge about PC is one of the barriers that limits adherence to PC services. A greater awareness of PC is needed to promote a greater understanding of the objectives and benefits of this care network and a better use of it.