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https://hdl.handle.net/10316/108936
Título: | Farmacovigilância em Portugal: Atividade da Unidade Regional do Centro | Outros títulos: | Pharmacovigilance in Portugal: Activity of the Central Pharmacovigilance Unit | Autor: | Batel-Marques, Francisco Mendes, Diogo Alves, Carlos Penedones, Ana Dias, Patrícia Martins, Angelina Santiago, Luiz Miguel Fontes-Ribeiro, Carlos A. Caramona, Margarida Macedo, T. R. A. |
Palavras-chave: | Farmacovigilância; Portugal; Sistemas de Notificação de Reações Adversas a Medicamentos; Adverse Drug Reaction Reporting Systems; Pharmacovigilance; Portugal | Data: | 2015 | Editora: | Ordem dos Medicos | Título da revista, periódico, livro ou evento: | Acta Medica Portuguesa | Volume: | 28 | Número: | 2 | Resumo: | Introdução: Caracterizar as notificações espontâneas de eventos adversos a medicamentos recebidas pela Unidade de Farmacovigilância
do Centro.
Material e Métodos: Consideraram-se todas as notificações reportadas entre 01/2001 e 12/2013. Estimaram-se taxas de notificação
anuais. Os casos foram caracterizados quanto à gravidade, conhecimento prévio, causalidade imputada, origem e grupo profissional
do notificador, tipo de evento adverso e grupos farmacoterapêuticos onde se incluem os medicamentos suspeitos com maior prevalência
de notificação.
Resultados: A Unidade recebeu 2408 notificações, que continham 5749 eventos adversos. No ano de 2013 foi registada uma taxa
de notificação de 171 notificações/milhão de habitantes. Do total de notificações, 55% foram classificadas como graves. Das notificações
com causalidade imputada, 90% tinham uma relação pelo menos possível com o medicamento suspeito. Os medicamentos
que originaram maior número de notificações foram os anti-infeciosos para uso sistémico (n = 809; 33%), e os eventos adversos
mais frequentemente notificados foram as “Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos” (n = 1139; 20%). Registaram-se 154 (6,4%)
casos de risco de vida e/ou morte e 88 (3,6%) continham pelo menos um evento adverso classificado simultaneamente como grave,
desconhecido e definitivo ou provável.
Discussão: Os resultados deste estudo são consistentes com os de outros estudos, designadamente no que diz respeito à gravidade,
aos grupos farmacoterapêuticos onde se incluem os medicamentos suspeitos e aos tipos de eventos adversos reportados.
Conclusão: Ao longo do período avaliado, a UFC solidificou a sua atividade, tendo verificado um crescimento da taxa de notificação
em geral e um aumento da notificação de reações adversas graves e desconhecidas Introduction: The aim of this study was to characterize the spontaneous reports of adverse events that were received by the Central Portugal Regional Pharmacovigilance Unit. Material and Methods: Spontaneous reports received between 01/2001 and 12/2013 were considered. The annual reporting ratios were estimated. The cases were characterized according to their seriousness, previous description, causality assessment, origin and professional group of the reporter, type of adverse event and pharmacotherapeutic groups of the suspected drugs most frequently reported. Results: The Pharmacovigilance Unit received 2408 reports that contained 5749 adverse events. In 2013, the reporting rate was estimated at 171 reports per million inhabitants. Fifty-five percent of the reports were assessed as serious. Ninety percent of the cases were assessed as being at least possibly related with the suspected drug. The suspected drugs most frequently reported were antiinfectives for systemic use (n = 809, 33%). The most frequently reported adverse events were “Skin and subcutaneous tissue disorders” (n = 1139, 20%). There were 154 (6.4%) reports resulting in life-threatening situations and/or death, and 88 (3.6%) containing at least one adverse event assessed as serious, unknown and certain or probable. Discussion: The present results are in line with those found in other studies, namely the seriousness and type of the adverse events and the pharmacotherapeutic groups of the most frequently reported suspected drugs. Conclusion: In the last years, the Central Portugal Regional Pharmacovigilance Unit has registered a growth in the reporting rate in general, as well as an increase in the reporting of unknown and serious adverse drug reactions. |
URI: | https://hdl.handle.net/10316/108936 | ISSN: | 1646-0758 0870-399X |
DOI: | 10.20344/amp.5717 | Direitos: | openAccess |
Aparece nas coleções: | FFUC- Artigos em Revistas Nacionais |
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