Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/104468
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dc.contributor.advisorMarto, Carlos Miguel Machado-
dc.contributor.advisorCândido, Mafalda Sofia Laranjo-
dc.contributor.authorRibeiro, Inês Raquel Neves-
dc.date.accessioned2023-01-12T23:01:16Z-
dc.date.available2023-01-12T23:01:16Z-
dc.date.issued2022-07-19-
dc.date.submitted2023-01-12-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/104468-
dc.descriptionTrabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina Dentária apresentado à Faculdade de Medicina-
dc.description.abstractIntrodução: O carcinoma espinocelular da cavidade oral (OSCC) oral é o sétimo cancro mais frequente no mundo. Em alguns casos de recidiva de OSCC ou quando não existe indicação para as terapias convencionais, a terapia fotodinâmica (PDT) pode representar uma opção de tratamento eficaz e mais conservadora. O fotossensibilizador (PS) clorina 5 tem apresentado excelentes resultados contra outros tipos de células tumorais. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a eficácia da clorina 5 no tratamento de células de OSCC.Métodos: Células humanas de OSCC (linha celular BICR 10) foram incubadas com clorina 5 em diferentes concentrações. Após 24 horas, a atividade metabólica foi avaliada, uma curva de dose-resposta traçada e o valor de IC50 calculado. O ensaio SRB foi realizado para avaliar o conteúdo proteico e o ensaio de cristal violeta para determinar o conteúdo de DNA. A morfologia celular foi avaliada com a coloração de May-Grünwald-Giemsa.Resultados: O valor de IC50 da clorina 5 em células de OSCC é de 100.5 nM. Uma diminuição significativa no conteúdo proteico e de DNA foi evidente em todos os grupos de tratamento. Adicionalmente, células em apoptose e necrose foram identificadas nos grupos.Discussão: A PDT tem um enorme potencial para tratar casos de OSCCs em que as terapias convencionais falharam ou ocorreu recorrência da doença. Esta é uma opção conservadora e mais seletiva do que as terapias atualmente disponíveis. Existe a necessidade de PSs mais eficazes, e a clorina 5 apresenta-se como um PS promissor com atividade fotodinâmica de ordem nanomolar. Estudos in vitro adicionais permitirão uma melhor caracterização dos efeitos da clorina.por
dc.description.abstractIntroduction: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the seventh most frequent cancer in the world, and photodynamic therapy (PDT) may represent an effective and more conservative treatment option in some OSCC cases. The photosensitizer (PS) chlorin 5 has exhibited excellent results against other cancer cell types, so the present study aims to evaluate the efficacy of chlorin 5 in PDT treatment on OSCC cells.Methods: Human BICR 10 OSCC cells were treated with chlorin 5. After 24 hours, the metabolic activity was evaluated, a dose-response curve traced, and the IC50 determined. The SRB assay was performed to assess protein content and the crystal violet assay to determine DNA content. The cellular morphology was evaluated after treatment with the May-Grünwald- Giemsa staining.Results: Chlorin 5 IC50 in OSCC cells is 100.5nM. A significant protein and DNA content decrease was evident in all treatment groups. In addition, apoptosis and necrosis were identified in the PS-treated cells.Discussion: PDT has huge potential to treat OSCC cases where conventional therapies have failed or recurrence occurred. It is a conservative and selective option. There is a need for improved PSs, and chlorin 5 presents as a promising PS with nanomolar photodynamic activity. Further in vitro studies will allow characterizing chlorin effects better.Discussion: PDT has huge potential to treat OSCC cases where conventional therapies have failed or recurrence occurred. It is a conservative and selective option. There is a need for improved PSs, and chlorin 5 presents as a promising PS with nanomolar photodynamic activity. Further in vitro studies will allow characterizing chlorin effects bettereng
dc.description.sponsorshipFCT-
dc.language.isoeng-
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/FCT/6817 - DCRRNI ID/154730/PT-
dc.rightsembargoedAccess-
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectterapia fotodinâmicapor
dc.subjectclorinaspor
dc.subjectcarcinoma espinocelular da cavidade oraLpor
dc.subjecttratamentopor
dc.subjectphotochemotherapyeng
dc.subjectphotodynamic therapyeng
dc.subjectchlorinseng
dc.subjectoral squamous cell carcinomaeng
dc.subjecttherapeuticseng
dc.titlePhotodynamic Therapy in oral cancereng
dc.title.alternativeTerapia Fotodinâmica em cancro oralpor
dc.typemasterThesis-
degois.publication.locationÁrea de Medicina Dentária, Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra-
degois.publication.titlePhotodynamic Therapy in oral cancereng
dc.date.embargoEndDate2024-07-18-
dc.peerreviewedyes-
dc.date.embargo2024-07-18*
dc.identifier.tid203158490-
rcaap.embargofctContém resultados originais ainda não publicados-
thesis.degree.disciplineMedicina Dentária-
thesis.degree.grantorUniversidade de Coimbra-
thesis.degree.level1-
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina Dentária-
uc.degree.grantorUnitFaculdade de Medicina-
uc.degree.grantorID0500-
uc.contributor.authorRibeiro, Inês Raquel Neves::0000-0002-2287-4054-
uc.degree.classification20-
uc.date.periodoEmbargo730-
uc.degree.presidentejuriVale, Francisco José Fernandes-
uc.degree.elementojuriSerambeque, Beatriz Prazeres-
uc.degree.elementojuriCândido, Mafalda Sofia Laranjo-
uc.contributor.advisorMarto, Carlos Miguel Machado::0000-0001-9269-5417-
uc.contributor.advisorCândido, Mafalda Sofia Laranjo::0000-0003-0689-6007-
item.openairetypemasterThesis-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1en-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
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