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https://hdl.handle.net/10316/102501
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Parada, Belmiro Ataíde Costa | - |
dc.contributor.advisor | Lopes, Manuel António Ferreira Malheiro | - |
dc.contributor.author | Piedade, Ana Rita Santos | - |
dc.date.accessioned | 2022-09-29T22:05:07Z | - |
dc.date.available | 2022-09-29T22:05:07Z | - |
dc.date.issued | 2022-03-28 | - |
dc.date.submitted | 2022-09-29 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/102501 | - |
dc.description | Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina | - |
dc.description.abstract | Introdução: O carcinoma da próstata é reconhecido como uma das neoplasias mais prevalentes entre o sexo masculino, com uma importante taxa de mortalidade associada. Apenas uma pequena parte dos casos é diagnosticada como doença metastática, fortes evidências mostraram o benefício da adição de docetaxel (DOC) à terapia de privação androgênica (ADT) como tratamento de primeira linha da doença hormonossensível, com uma melhoria sólida na sobrevivência. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia deste tratamento em pacientes com carcinoma de próstata hormonossensível metastizado (mHSPC) ab initio num centro português.Materiais e métodos: Este é um estudo retrospetivo, que envolveu 35 pacientes com mHSPC que tiveram como tratamento de primeira linha a associação DOC e ADT, entre janeiro de 2018 e dezembro de 2020. Foram colhidas características clínico-patológicas e foram avaliadas a resposta bioquímica, as progressões bioquímica e radiológica e a sobrevivência.Resultados: No nosso estudo, a maioria dos pacientes apresentou doença com alta carga metastática (80%), com um PSA médio ao diagnóstico de 172,2 ng/mL (IQR: 59,8-449,2). Quase 50% apresentaram ISUP ≥ 4. A resposta bioquímica foi alcançada em 71,9% dos pacientes, com um PSA nadir mediano de 1,32 ng/mL (IQR: 0,34-37,8). Durante o follow-up médio de 28 meses (IQR: 18-32), a progressão bioquímica e radiológica ocorreu em 50% e 55,9%, respetivamente. A sobrevivência mediana foi de 39 meses (IQR: 22,13-55,87).Conclusão: Comparando com ensaios clínicos, no nosso estudo, a associação de DOC e ADT como tratamento de primeira linha para mHSPC ab initio mostrou uma eficácia ligeiramente inferior, consideramos como principal causa para este resultado a diferença entre as populações do mundo real e as populações dos ensaios clínicos. | por |
dc.description.abstract | Introduction: Prostate cancer (PC) is recognized as one of the most prevalent cancers among men, with important mortality rate associated. A minor part of the cases is diagnosed as metastatic disease and strong evidence shows the benefit of adding docetaxel (DOC) to androgen-deprivation therapy (ADT) in the treatment of hormone-sensitive disease with solid improvement in overall survival (OS). The aim of this study is to evaluate the effectiveness of this treatment in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) ab initio in a Portuguese center.Materials and methods: This is a retrospective study enrolling 35 patients with mHSPC ab initio receiving DOC plus ADT as first-line treatment, between January 2018 and December 2020. Baseline and clinicopathologic features, as well as biochemical response, biochemical and radiological progression and OS were evaluated.Results: In our cohort, most of the patients had high-volume disease (80%), with a median prostate specific antigen (PSA) at diagnosis of 172,2 ng/mL (interquartile range (IQR): 59,8-449,2). Almost 50% had a ISUP grade ≥4. Biochemical response was achieved in 71,9% of the patients, with a median PSA nadir of 1,32 ng/mL (IQR: 0,34-37,8). During a median follow-up of 28 months (IQR: 18-32), biochemical and radiological progression occurred in 50% and 55,9%, respectively. The median OS was 39 months (IQR: 22,13-55,87).Conclusion: Contrasting to clinical trials, in our center the use of DOC plus ADT for mHSPC ab initio showed a slightly lower efficacy, as we hypothesize the difference between a real-world population and clinical trials populations being the main cause for that. | eng |
dc.language.iso | eng | - |
dc.rights | openAccess | - |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | - |
dc.subject | Carcinoma da próstata. | por |
dc.subject | Carcinoma da próstata hormonossensível metastizado | por |
dc.subject | Docetaxel. | por |
dc.subject | Progressão. | por |
dc.subject | Sobrevivênvia. | por |
dc.subject | Prostate cancer. | eng |
dc.subject | Metastatic hormone-sensitive prostate cancer. | eng |
dc.subject | Docetaxel. | eng |
dc.subject | Progression-free survival. | eng |
dc.subject | Overall survival. | eng |
dc.title | Metastatic hormone-sensitive prostate cancer - outcomes of docetaxel plus androgen-deprivation therapy as first line treatment in a portuguese center | eng |
dc.title.alternative | Carcinoma metastizado hormonossensível - resultados da terapia Docetaxel com Bloqueio androgénio como primeira linha de tratamento num centro português | por |
dc.type | masterThesis | - |
degois.publication.location | Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra | - |
degois.publication.title | Metastatic hormone-sensitive prostate cancer - outcomes of docetaxel plus androgen-deprivation therapy as first line treatment in a portuguese center | eng |
dc.peerreviewed | yes | - |
dc.identifier.tid | 203065360 | - |
thesis.degree.discipline | Medicina | - |
thesis.degree.grantor | Universidade de Coimbra | - |
thesis.degree.level | 1 | - |
thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Medicina | - |
uc.degree.grantorUnit | Faculdade de Medicina | - |
uc.degree.grantorID | 0500 | - |
uc.contributor.author | Piedade, Ana Rita Santos::0000-0003-4308-1982 | - |
uc.degree.classification | 19 | - |
uc.degree.presidentejuri | Figueiredo, Arnaldo José Castro | - |
uc.degree.elementojuri | Parada, Belmiro Ataíde Costa | - |
uc.degree.elementojuri | Eliseu, Miguel Nobre Cortesão | - |
uc.contributor.advisor | Parada, Belmiro Ataíde Costa::0000-0002-9911-4926 | - |
uc.contributor.advisor | Lopes, Manuel António Ferreira Malheiro | - |
item.openairetype | masterThesis | - |
item.fulltext | Com Texto completo | - |
item.languageiso639-1 | en | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
Appears in Collections: | UC - Dissertações de Mestrado |
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