Please use this identifier to cite or link to this item:
https://hdl.handle.net/10316/10181
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Spits, Hergen | - |
dc.contributor.author | Jaleco, Ana Cristina Monteiro Primo | - |
dc.date.accessioned | 2009-05-25T12:55:51Z | - |
dc.date.available | 2009-05-25T12:55:51Z | - |
dc.date.issued | 1998-12-11 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/10181 | - |
dc.description | Tese de doutoramento em Biologia (Biologia Celular) apresentada à Fac. de Ciências e Tecnologia de Coimbra | en_US |
dc.description.abstract | Disciplina afim: Imunologia Por volta da sétima semana de gestação, o timo humano é colonizado por progenitores hematopoiéticos provenientes do fígado fetal, os quais se diferenciam predominantemente em linfócitos T no seio do microambiente tímico. No Capítulo 2, é identificada e caracterizada uma população de células estromais que se encontram localizadas na região subcapsular do timo humano, e suportam a diferenciação de precursores tímicos em timócitos imaturos, levando a crer que possam ter um papel importante nos estadios mais precoces do desenvolvimento de células T. As células hematopoiéticas do fígado fetal que colonizam o timo, constituem precursores multipotentes com a capacidade de se diferenciarem em tipos celulares distinctos. No Capítulo 3, nós propusémo-nos investigar se o cometimento à linhagem T teria lugar no seio do fígado fetal, anteriormente à colonização do timo. Foi demonstrado que a capacidade de os precursores de fígado fetal se diferenciarem em linfócitos T, é exclusiva dos progenitores mais imaturos. Pelo contrário, tanto os precursores mais imaturos como os mais diferenciados possuem capacidade de diferenciação em células NK, o que implica o fígado fetal como um possível local de desenvolvimento de células NK. Apesar da medula óssea ser o orgão mais importante na formação de linfócitos B, uma série de observações sugere que a diferenciação B possa ter lugar no fígado fetal. No Capítulo 4, encontram-se descritos dois modelos experimentais de suporte estromal que induzem e suportam a diferenciação de progenitores de fígado fetal em células B, através da aquisição progressiva de marcadores associados a esta linhagem. A via de diferenciação de células B, tal como outros processos biológicos, é muito provavelmente regulada por um conjunto de factores de transcrição. Neste contexto, as proteínas E12 and E47 foram recentemente identificadas como factores cruciais para a diferenciação B no ratinho, e são reguladas negativamente por proteínas Id. No Capítulo 5, é demonstrado que a expressão forçada da proteína Id3 em precursores de fígado fetal através de transferência genética mediada por retrovírus, inibe marcadamente o desenvolvimento de linfócitos B a partir de células estaminais de fígado fetal quando estas são cultivadas nos modelos estromais descritos no Capítulo 4. | en_US |
dc.language.iso | eng | en_US |
dc.rights | embargoedAccess | eng |
dc.subject | Biologia celular | en_US |
dc.title | Lymphoid development in human fetal liver | en_US |
dc.title.alternative | Desenvolvimento linfocitário no fígado fetal humano | en_US |
dc.type | doctoralThesis | en_US |
item.openairetype | doctoralThesis | - |
item.fulltext | Sem Texto completo | - |
item.languageiso639-1 | en | - |
item.grantfulltext | none | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
Appears in Collections: | FCTUC Ciências da Vida - Teses de Doutoramento |
Google ScholarTM
Check
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.