Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/48432
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dc.contributor.advisorMendes, Alexandrina Maria Ferreira Santos Pinto-
dc.contributor.authorSancho, Inês Filipa Góis-
dc.date.accessioned2018-04-23T10:41:26Z-
dc.date.available2018-04-23T10:41:26Z-
dc.date.issued2016-09-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/48432-
dc.descriptionMonografia realizada no âmbito da unidade de Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbrapor
dc.description.abstractO Mieloma Múltiplo é uma doença hematológica maligna caracterizada pela proliferação excessiva de plasmócitos na medula óssea. Desta proliferação resulta uma extensa destruição do esqueleto ósseo, provocando lesões osteolíticas. A gamapatia monoclonal de significado incerto precede virtualmente todos os casos de mieloma múltiplo, integrando o diagnóstico diferencial juntamente com a forma indolente de mieloma múltiplo. A presente revisão tem como objetivo reunir as informações mais pertinentes que retratem a evolução da abordagem terapêutica e novas terapêuticas do mieloma múltiplo. O tratamento é uma das componentes mais importantes da abordagem do doente com mieloma múltiplo. A aplicação das diferentes estratégias terapêuticas ao longo do tempo alterou de forma significativa a história natural do mieloma múltiplo. Estas englobam o uso de corticosteroides, imunomoduladores, inibidores do proteassoma, e o transplante autólogo de células hematopoiéticas. Recentemente, as principais áreas de investigação incluem, entre outras, o desenvolvimento de estratégias imunes, terapias celulares e miRNAs para a prevenção e tratamento do mieloma múltiplo. Apesar de todos os avanços alcançados no que diz respeito ao tratamento, o mieloma múltiplo continua a ser uma doença incurável na maioria dos doentes, fazendo com que seja necessário investir em estudos futuros de modo a que se possam desenvolver estratégias terapêuticas que ofereçam uma qualidade de vida superior e prolonguem a sobrevida, tornando a cura um objetivo realista para uma grande proporção de doentes.por
dc.description.abstractMultiple myeloma is a malignant hematological disease characterized by an excessive proliferation of plasma cells in the bone marrow. This proliferation leads to an extensive destruction of the skeletal bone, causing osteolytic lesions. Monoclonal gammopathy of undetermined significance preceeds virtually all cases of multiple myeloma, being part of the differential diagnosis along with the indolent form of multiple myeloma. The present review aims to gather the most relevant information that reflects the evolution of the therapeutic approach and new therapies of multiple myeloma. The use of different therapeutic strategies over time significantly changed the natural history of multiple myeloma. These include the use of corticosteroids, immunomodulators, proteassome inhibitors and autologous stem cell transplantation. Recently, the main research areas include the development of immune strategies, cellular therapies and miRNAs for prevention and treatment of multiple myeloma. The use of different therapeutic strategies over time significantly changed the natural history of multiple myeloma. Despite all the breakthroughs, myeloma remains an incurable disease in most patients, making it necessary to invest in future studies in order to develop therapeutic strategies that offer a higher quality of life and prolong survival, making the cure a realistic goal for a large proportion of patients.por
dc.language.isoporpor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectMieloma múltiplopor
dc.subjectTerapiapor
dc.titleMieloma múltiplo: evolução e novas terapêuticaspor
dc.typeother-
degois.publication.locationCoimbrapor
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspor
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypeProducts-
item.languageiso639-1pt-
item.openairetypeother-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_1843-
item.fulltextCom Texto completo-
crisitem.advisor.researchunitCNC - Center for Neuroscience and Cell Biology-
crisitem.advisor.orcid0000-0001-5511-7132-
Appears in Collections:FFUC- Teses de Mestrado
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