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https://hdl.handle.net/10316/42359
Title: | As células estaminais cancerígenas como alvos para novas terapêuticas do cancro da mama | Authors: | Ferreira, Raquel Alexandra Miguéis Henriques | Orientador: | Mendes, Alexandrina Ferreira | Keywords: | Células estaminais neoplásicas; Neoplasias da mama; Resistência aos medicamentos | Issue Date: | 2016 | Place of publication or event: | Coimbra | Abstract: | As células estaminais cancerígenas do cancro da mama (BCSC) são uma pequena
população celular heterogénea que exibe propriedades das células estaminais. Devido às suas
capacidades de autorrenovação e de diferenciação, estas são capazes de induzir o
crescimento tumoral, formação de metástases, recorrência tumoral e resistência à
terapêutica. Múltiplos mecanismos são considerados fatores subjacentes às propriedades
apresentadas pelas BCSC. Tais mecanismos incluem as vias de sinalização celular, tais como
Wnt, Notch e Hedgehog, e estímulos libertados pelo microambiente tumoral, os quais são
responsáveis pela ativação da transição epitelial-mesenquimal, uma característica central da
heterogeneidade das células tumorais e da resistência farmacológica. Assim, o
desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas capazes de matar todas as BCSC é uma
necessidade urgente. A caracterização das BCSC e dos mecanismos a elas subjacente é
essencial para a identificação de potenciais alvos para novas estratégias terapêuticas que
isoladamente ou em combinação com a quimio e radioterapia convencionais, possam
aumentar a eficácia terapêutica e prevenir a recidiva tumoral e a metastização em doentes
com cancro da mama. Breast Cancer Stem Cells (BCSC)are a small heterogeneous cell population in breast cancer that displays stem cell properties. Due to their self-renewing and differentiation capabilities, they are able to induce tumour growth, metastases, recurrence and multiple drug resistance. Multiple mechanisms are considered underlying factors for the properties presented by BCSC. Such mechanisms include signalling pathways, like Wnt, Notch and Hedgehog, and stimuli released by the tumour microenvironment, which are responsible for activation of epithelial-mesenchymal transition, a central feature of tumour cell heterogeneity and drug resistance. Therefore, new therapeutic approaches able to kill all BCSC are an urgent need. The characterization of BCSC and their underlying mechanisms is essential for the identification of potential targets for new therapeutic strategies that isolated or in combination with conventional chemo- and radiotherapies, can improve efficacy and prevent tumour relapse and metastasis formation in breast cancer patients. |
Description: | Monografia realizada no âmbito da unidade Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra | URI: | https://hdl.handle.net/10316/42359 | Rights: | openAccess |
Appears in Collections: | FFUC- Teses de Mestrado |
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