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https://hdl.handle.net/10316/40861
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Laranjinha, João António Nave | - |
dc.contributor.author | Ramos, Carlos Eduardo Cardanho dos | - |
dc.date.accessioned | 2017-04-18T09:01:25Z | - |
dc.date.available | 2017-04-18T09:01:25Z | - |
dc.date.issued | 2016-09 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/40861 | - |
dc.description | Monografia realizada no âmbito da unidade Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra | por |
dc.description.abstract | O STAT3, um fator de transcrição responsável pela ativação de vários oncogenes, tem sido estudado extensivamente dado o interesse biomédico da modulação da sua atividade. No entanto, esta proteína também exerce as suas ações, de uma forma não-transcricional, na mitocôndria. Em particular, tem sido proposto que o STAT3 regula a cadeia transportadora de eletrões (ETC), através da interação com os Complexos I e II, e medeia a abertura do poro transitório da membrana mitocondrial (MPTP). Este mecanismo revela um novo papel do STAT3 na proteção celular. Neste trabalho foi abordada a atividade controversa do STAT3 na mitocôndria em células cancerígenas sujeitas a hipóxia, tentando formular uma hipótese inovadora, nomeadamente, que o STAT3 mitocondrial controla a produção de espécies reativas de oxigénio (ROS) favorecendo a proliferação e não a morte celular. Neste contexto, novas moléculas, como o ácido fosfo-valpróico (P-V) que bloqueia as ações nucleares e mitocondriais do STAT3, parecem ser candidatos promissores a fármacos, através da modulação da atividade do STAT3 no cancro. | por |
dc.description.abstract | STAT3 has been extensively studied as a nuclear transcription factor and is responsible for the activation of many oncogenes. However, this protein also exerts its actions in a nontranscriptional way in the mitochondria. It has been proposed that STAT3 regulates the ETC, through interaction with Complexes I and II, and mediates MPTP opening. This mechanism unveils a new cytoprotective role for STAT3. Here it is discussed how mitochondrial STAT3, in cancer cells under hypoxia, controls ROS production to favour cell proliferation rather than cell death, thus providing a original hypothesis for its action. Following this rationale, molecules, such as P-V, which targets STAT3 nuclear and mitochondrial actions, seem promising candidate drugs against cancer. | por |
dc.language.iso | eng | por |
dc.rights | openAccess | por |
dc.subject | Factor de transcrição STAT3 | por |
dc.subject | Mitocôndrias | por |
dc.subject | Genética | por |
dc.subject | Metabolismo | por |
dc.title | The long and winding road of STAT3 in the mitochondria | por |
dc.type | other | - |
degois.publication.location | Coimbra | por |
thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | por |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_1843 | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.openairetype | other | - |
item.languageiso639-1 | en | - |
item.fulltext | Com Texto completo | - |
item.cerifentitytype | Products | - |
crisitem.advisor.researchunit | CNC - Center for Neuroscience and Cell Biology | - |
crisitem.advisor.orcid | 0000-0003-4370-5177 | - |
Appears in Collections: | FFUC- Teses de Mestrado |
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