Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/40815
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dc.contributor.advisorVitorino, Carla Sofia Pinheiro-
dc.contributor.authorGomes, Andreia Filipa Moreira-
dc.date.accessioned2017-04-13T10:05:28Z-
dc.date.available2017-04-13T10:05:28Z-
dc.date.issued2016-09-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/40815-
dc.descriptionMonografia realizada no âmbito da unidade Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbrapor
dc.description.abstractA prevalência de doenças que afetam o sistema nervoso central (SNC) tem aumentado ao longo dos últimos anos na população mundial. A maior parte dos fármacos presentes no mercado não se mostra eficaz no tratamento deste tipo de doenças, pois não são capazes de permear a barreira hematoencefálica (BHE). As nanopartículas lipídicas são nanossistemas que permitem ultrapassar este problema, uma vez que possuem capacidade de transpor esta barreira biológica e atingir o seu alvo terapêutico. Apresentam diversas vantagens face a outros tipos de nanopartículas, tais como maior estabilidade, maior capacidade de carga, menor citotoxicidade, permitem a libertação controlada do fármaco e têm um custo de produção relativamente baixo. Este trabalho aborda vários aspetos que influenciam o transporte de fármacos até ao SNC e os mecanismos que foram desenvolvidos para tornar este transporte mais eficaz.por
dc.description.abstractThe prevalence of central nervous system (CNS) disorders has increased over the past few years among populations worldwide. Most of the drugs present in the market are ineffective in treating cerebral diseases, because they cannot cross the blood brain barrier (BBB). The lipid nanoparticles were developed to overcome this problem, since they are able to cross this biologic barrier and target the drugs to the biophase. These carriers offer several advantages in comparison to other types of nanoparticles, such as better stability, higher load capacity, lower cytotoxicity, provide controlled release of the drugs and lower cost of production. This work discusses many aspects that can influence the transport to CNS and the mechanisms developed to make these nanosystems more effective.por
dc.language.isoporpor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectNanopartículaspor
dc.subjectLípidospor
dc.subjectSistemas de libertação de medicamentospor
dc.subjectSistema nervoso centralpor
dc.subjectTecnologia farmacêuticapor
dc.titleNanopartículas lipídicas como transportadores de fármacos para o sistema nervoso centralpor
dc.typeother-
degois.publication.locationCoimbrapor
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspor
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_1843-
item.openairetypeother-
item.cerifentitytypeProducts-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
crisitem.advisor.researchunitCQC - Coimbra Chemistry Centre-
crisitem.advisor.parentresearchunitFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.advisor.orcid0000-0003-3424-548X-
Appears in Collections:FFUC- Teses de Mestrado
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