Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/2054
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dc.contributor.advisorFerreira, Rosa Quinta-
dc.contributor.authorSilva, Adrián Manuel Tavares da-
dc.date.accessioned2008-12-04T14:26:43Z-
dc.date.available2008-12-04T14:26:43Z-
dc.date.issued2005en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/2054-
dc.description.abstractCom o intuito de contribuir para a preservação da qualidade de vida no nosso planeta, o principal objectivo desta tese focou o tratamento de poluentes presentes em águas residuais por meio da oxidação catalítica húmida (catalytic wet oxidation - CWO). Neste âmbito, seleccionaram-se como compostos poluentes o formaldeído, o álcool polívinilico (PVA), o ácido acrílico e o etileno glicol. Os ensaios foram efectuados em reactor descontínuo numa gama de temperaturas de 140 a 240ºC e pressões parciais de oxigénio entre 0 e 35 bar, utilizando diferentes catalisadores: Pt/Al2O3, Ru/Al2O3, CuO-ZnO/Al2O3, CuO-MnOx/Al2O3, Cu-O, Mn-Cu-O, Fe2O3-MnOx/Al2O3, CuO-MnOx, Mn-O, Mn-Ce-O, Ce-O, Co-Ce-O, Ag-Ce-O, Mn-Zr-O, Mn-Ti-O e Mn-Al-O. O tratamento catalítico aumenta significativamente a eficiência do processo e entre todos os catalisadores utilizados Mn-Ce-O foi o mais activo com reduções da concentração do carbono orgânico total (TOC) de 99.4%, 97.7% e 99.3% para formaldeído, ácido acrílico e etileno glicol, respectivamente, provando-se desta forma a eficiência deste catalisador para diferentes compostos de baixo peso molecular pertencentes a diferentes grupos químicos: aldeídos, ácidos carboxílicos e álcoois. Contudo, no caso do PVA uma elevada lixiviação de metais para a fase líquida foi observada, assim como a oxidação húmida sem catalisador revelou ser bastante efectiva. Foram discutidos vários modelos cinéticos que têm sido apresentados na literatura, tendo como base o agrupamento de compostos poluentes (lumped kinetic models). Devido às limitações apresentadas por estes modelos foi desenvolvido um novo modelo, denominado Modelo Cinético Generalizado Modificado (MGKM), o qual contabiliza simultaneamente poluentes reactivos, compostos intermediários de difícil degradação e compostos resistentes à oxidação. Foi ainda analisada a morfologia do catalisador por microscopia electrónica de varrimento (SEM), microscopia electrónica de transmissão (TEM), espectroscopia de energia dispersiva de raio-X (EDXS), difracção electrónica de área seleccionada (SAED), difracção de raios-X (XRD) e isotérmica de adsorção de Brunauer-Emmett-Teller (BET). Com estas técnicas foi possível observar a formação de filamentos na superfície do catalisador, constituídos por MnOOH e/ou b-MnO2.en_US
dc.language.isoporpor
dc.rightsembargoedAccesseng
dc.subjectReactores Químicosen_US
dc.subjectEngenharia Químicaen_US
dc.titleTratamento de poluentes líquidos por oxidação catalítica húmida. Coimbra, 2004, 1 vol., 268 p.en_US
dc.title.alternative>Treatment of liquid pollutants by catalytic wet oxidation>.en
dc.typedoctoralThesisen_US
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSem Texto completo-
item.openairetypedoctoralThesis-
item.languageiso639-1pt-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
crisitem.advisor.researchunitCIEPQPF – Chemical Process Engineering and Forest Products Research Centre-
crisitem.advisor.parentresearchunitFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.advisor.orcid0000-0002-0762-2641-
Appears in Collections:FCTUC Eng.Química - Teses de Doutoramento
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