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https://hdl.handle.net/10316/2053
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Varandas, António Joaquim de Campos | - |
dc.contributor.author | Caridade, Pedro Jorge dos Santos Branco | - |
dc.date.accessioned | 2008-12-05T15:23:20Z | - |
dc.date.available | 2008-12-05T15:23:20Z | - |
dc.date.issued | 2004 | en_US |
dc.identifier.citation | CARIDADE, Pedro Jorge dos Santos Branco - A reacção OH+O2 como fonte de ozono na atmosfera : efeito de excitação vibracional.Coimbra, ed. aut., 2004, 284 p. | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/2053 | - |
dc.description.abstract | Nesta dissertação é analisado o efeito da excitação interna (vibracional) dos reagentes OH(v',j') e O2(v'',j'') na formação de ozono directo e por recombinação molecular, O+O2+M, em condições estratosféricas e mesosféricas. O estudo foi realizado através da aplicação do método das trajectórias quasi-clássicas para a integração das equações do movimento e duas superfícies de energia potencial globais para o estado dubleto de menor energia do HO3 representadas através da dupla expansão multicorpos (DMBE). Na primeira parte, resumem-se alguns dos fundamentos teóricos necessários para o estudo de dinâmica molecular nomeadamente, o cálculo e representação analítica de superfícies de energia potencial e o método quasi-clássico. São ainda explorados conceitos gerais sobre química da atmosfera e implicações da condição de desiquilíbrio termodinâmico local (LTD), apresentando novos ciclos catalíticos de formação de ozono e alguns resultados deles emergentes. Na segunda parte, apresenta-se o estudo detalhado da reacção multicanal OH+O2 dividida em duas partes distintas: a reactiva e a de relaxação vibracional. Na reactiva, foi analisada a formação directa de ozono, O3 +H, e dos canais HO2+O, OH+O+O e O2+H+O, os quais são fontes indirectas de ozono por recombinação molecular. Em condições existentes na alta atmosfera e assumindo a condição LTD, concluí-se que a formação de ozono directo é quase uma ordem de magnitude mais elevada que os restantes produtos utilizando as superfícies DMBE I e II. Na componente não-reactiva, maioritariamente relaxação vibracional, concluíu-se que a constante termalizada de velocidade é substancialmente mais baixa do que para a formação de ozono total. Palavras-chave: ciclo catalítico HOx(HOy+3), desiquilíbrio termodinâmico local, dupla expansão multicorpos, energy-switching, excitação vibracional, ozono, química da atmosfera, trajectórias quasi-clássicas, relaxação vibracional. | en_US |
dc.language.iso | por | por |
dc.rights | embargoedAccess | eng |
dc.subject | Química Teórica | en_US |
dc.subject | Química | en_US |
dc.title | A reacção OH+O2 como fonte de ozono na atmosfera : efeito de excitação vibracional | en_US |
dc.type | doctoralThesis | en_US |
item.fulltext | Sem Texto completo | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.grantfulltext | none | - |
item.languageiso639-1 | pt | - |
item.openairetype | doctoralThesis | - |
crisitem.advisor.researchunit | CQC - Coimbra Chemistry Centre | - |
crisitem.advisor.parentresearchunit | Faculty of Sciences and Technology | - |
crisitem.advisor.orcid | 0000-0003-1501-3317 | - |
crisitem.author.researchunit | CQC - Coimbra Chemistry Centre | - |
crisitem.author.parentresearchunit | Faculty of Sciences and Technology | - |
crisitem.author.orcid | 0000-0003-0947-5750 | - |
Appears in Collections: | FCTUC Química - Teses de Doutoramento |
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