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https://hdl.handle.net/10316/93148
Título: | Synthesis of Novel Chiral Spiroisoxazolidine‐β‐Lactams from 6‐Alkylidenepenicillanates: A 1,3‐Dipolar Cycloaddition Approach | Autor: | Alves, Américo J. S. Melo, Teresa M. V. D. Pinho e |
Palavras-chave: | Spiro‐β‐lactams; Isoxazolidines; Penicillanates; Nitrones; 1,3‐Dipolar cycloaddition | Data: | 2020 | Editora: | Wiley | Projeto: | info:eu-repo/grantAgreement/FCT/UIDB/00313/2020 info:eu-repo/grantAgreement/FCT/UIDP/00313/2020 info:eu-repo/grantAgreement/FCT/OE/SFRH/BD/128910/2017/PT/Novel spiro-lactams as new antimicrobial agents |
Título da revista, periódico, livro ou evento: | European Journal of Organic Chemistry | Volume: | 2020 | Número: | 39 | Resumo: | The synthesis of a library of 6‐alkylidene‐β‐lactams, derived from 6‐aminopenicillanic acid is reported. The 1,3‐dipolar cycloaddition of these 6‐alkylidenepenicillanates with nitrones was explored as an approach to synthesize novel chiral spiroisoxazolidine‐β‐lactams. The reported methodology, which involves the generation of three new consecutive stereogenic centers, proved to be regio‐ and stereoselective, leading to novel chiral spiroisoxazolidine‐penicillanates efficiently. | URI: | https://hdl.handle.net/10316/93148 | ISSN: | 1434-193X 1099-0690 |
DOI: | 10.1002/ejoc.202001085 | Direitos: | embargoedAccess |
Aparece nas coleções: | I&D CQC - Artigos em Revistas Internacionais |
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