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https://hdl.handle.net/10316/555
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Silva, Elisiário José Tavares da | - |
dc.date.accessioned | 2008-12-05T14:53:20Z | - |
dc.date.available | 2008-12-05T14:53:20Z | - |
dc.date.issued | 1997 | en_US |
dc.identifier.citation | SILVA, Elisiário José Tavares da - Design e Síntese de Esteróides Inibidores da Aromatase. Coimbra : [s.n.], 1997. | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/555 | - |
dc.description.abstract | As estatísticas actuais efectuadas em vários países do Mundo Ocidental indicam que aproximadamente uma em cada dez mulheres contrai cancro da mama durante a sua vida e que cerca de 60% destes cancros estão directamente relaccionados com os níveis de estrogénios circulantes na corrente sanguínea, apesar da relação causa-efeito continuar desconhecida. A biossíntese dos estrogénios no organismo humano faz-se por intermédio da aromatase, uma enzima do grupo dos citocromos P450, e, por esse motivo, a sua inibição tem revelado ser uma abordagem terapêutica de elevado sucesso no tratamento dos cancros da mama estrogénio-dependentes, especialmente após a menopausa. No capítulo I da dissertação "DESIGN E SÍNTESE DE ESTERÓIDES INIBIDORES DA AROMATASE", além de algumas considerações gerais relativamente ao cancro da mama, são estudados os principais compostos desenvolvidos como inibidores da aromatase, apresentando-se o estado da arte relativamente à sua concepção e síntese. No capítulo II, no sentido de contornar algumas das limitações dos processos descritos na literatura, são planeadas e desenvolvidas duas novas e eficientes estratégias alternativas de síntese do Formestano. Este composto é um dos mais potentes e inócuos esteróides inibidores da aromatase da actualidade tendo sido introduzido recentemente em alguns países na prática clínica para o tratamento do cancro da mama. No capítulo III é estudada a reactividade química dos precursores do Formestano preparados nas estratégias de síntese desenvolvidas, sendo propostos mecanismos químicos para clivagens anormais detectadas em epóxidos. No capítulo IV são concebidos e preparados novos potenciais inibidores da aromatase contendo na sua estrutura funções químicas responsáveis pela interacção fármaco-receptor. A elucidação estrutural dos compostos preparados foi efectuada por espectroscopia de RMN 1H e 13C, de IV, de massa, por análise elementar e por difractometria de raios-X. Dez novas moléculas esteróides foram preparadas e nove estão actualmente em fase de screening de actividade anti-tumoral e anti-viral (HIV). | en_US |
dc.language.iso | por | por |
dc.rights | embargoedAccess | eng |
dc.subject | Química Farmacêutica | en_US |
dc.title | Design e Síntese de Esteróides Inibidores da Aromatase | en_US |
dc.type | doctoralThesis | en_US |
item.fulltext | Sem Texto completo | - |
item.grantfulltext | none | - |
item.languageiso639-1 | pt | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairetype | doctoralThesis | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
crisitem.author.researchunit | CNC - Center for Neuroscience and Cell Biology | - |
crisitem.author.orcid | 0000-0002-0390-3403 | - |
Appears in Collections: | FFUC- Teses de Doutoramento |
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