Sarcoma cardíaco primário - um caso clínico

Abstract

Os sarcomas cardíacos primários são entidades raras que se manifestam, habitualmente, de forma inespecífica. A ecocardiografia trans-torácica é o método diagnóstico mais eficaz mas, para certas localizações, a ecocardiografia trans-esofágica tem maior sensibilidade. A cirurgia é a terapêutica de escolha. O papel da terapêutica adjuvante permanece, ainda, controverso. Apresenta-se um caso clínico de um histiocitoma fibroso maligno, numa doente do sexo feminino, com 63 anos de idade, que foi submetida a cirurgia e quimioterapia adjuvante e que, actualmente, apresenta uma sobrevivência de três anos. Discutem-se as abordagens diagnóstica e terapêutica e salienta-se a boa evolução deste caso clínico.

Primary cardiac sarcomas are rare entities, with non-specific clinical presentations. Transthoracic echocardiography is the most efficient method for diagnosis, but for certain sites, transoesophageal echocardiography is more sensitive. Surgery is the therapy of choice, whereas the role of adjuvant treatment is contraversial. The authors present a case report of a malignant fibrous histiocytoma in a 63-year-old female patient who underwent surgery and adjuvant chemotherapy has survived for 3 years to date. The diagnostic strategy and therapeutic options are discussed as well as the excxellent results obtained in the clinical case described.